Natriumglycerophosphat (= Dinatrium-1-glycerophosphat)

Wirkstoff
Natriumglycerophosphat (= Dinatrium-1-glycerophosphat)
Handelsname
Glycophos®
ATC-Code
B05XA14
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Natriumglycerophosphat (= Dinatrium-1-glycerophosphat)

Dosierungen
Nierenfunktionsstörungen

Darreichungsformen und Hilfsstoffe
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen
Pharmakodynamik und -kinetik

Zulassung
Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
Referenzen
Änderungsverzeichnis

Pharmakodynamik

Glycerophosphat ist ein Stoffwechselzwischenprodukt des Fettstoffwechsels. Es ist unwahrscheinlich, dass außer der Aufrechterhaltung der normalen Stoffwechselwege weitere pharmakodynamische Wirkungen auftreten. Bei der parenteralen Zufuhr größerer Mengen von Nährlösungen, insbesondere von Kohlenhydrat- und Aminosäurenlösungen im Rahmen der intravenösen Ernährung, ist der endogene Phosphatbedarf gesteigert und es entsteht bei fehlender Substitution eine Hypophosphatämie. 

Pharmakokinetik bei Kindern

Glycerophosphat wird intravasal durch alkalische Phosphatase gespalten. Bei der Hydrolyse der Esterbindung werden anorganisches Phosphat und Glycerol freigesetzt. Die Hydrolyse erreicht bei einer Plasmakonzentration >0,7 mmol/L ihr Maximum. Unter der Annahme, dass die Hydrolyse von Natriumglycerophosphat vollständig im Plasma stattfindet, werden bei Personen mit normaler alkalischer Serumphosphatase täglich etwa 12-15 mmol Natriumglycerophosphat hydrolysiert.

Es gibt keine pharmakokinetischen Daten zur Anwendung bei Kindern, jedoch sind bei Berücksichtigung der Dosierungsrichtlinien keine erhöhten Phosphatspiegel zu erwarten.



Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

  • Hypophosphatämie
    • Intravenös
      • On-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Intravenös, zur Phosphatsubstitution im Rahmen der parenteralen Ernährung, Phosphatmangel
Die Dosierung ist individuell, sie richtet sich nach dem Korrekturbedarf
Hypophosphatämie:
- Früh- und Neugeborene: 0,75 - 3 mmol/kg
- Säuglinge und Kleinkinder: 0,2 - 0,5 mmol/kg
- Kinder und Jugendliche: 0,2 mmol/kg
Infusionsgeschwindigkeit: Üblicherweise ca. 10 mmol/h, max. 20 mmol/h
Parenterale Ernährung:
Neugeborene, Säugling, Kleinkind: Erhaltungsdosis 1,5 mmol Phosphat/kg/Tag. Mit zunehmendem Lebensalter sinkt der Phosphatbedarf,
ab dem 3. Lebensjahr: etwa 1 mmol Phosphat/kg/Tag

(SmPC Glycophos)

Die aktuellen Fachinformationen können unter https://aspregister.basg.gv.at/ abgerufen werden. 

Präparate im Handel

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 306,1 mg/ml (entsprechend 2 mmol/ml Na+ und 1 mmol/ml Phosphat2-)

Das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält Natriumglycerophosphat·5 H2O. Die angegebene Stärke bezieht sich auf Natriumglycerophosphat·5 H2O.

Anwendungshinweis:

Zur intravenösen Anwendung. Nicht unverdünnt anwenden.

Für Kinder potentiell problematische Hilfsstoffe:

Das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält keine für Kinder potentiell problematischen Hilfsstoffe.

Detaillierte Informationen zu einzelnen Präparaten entnehmen Sie bitte den Fachinformationen.

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

Dosierungen

Hypophosphatämie
  • Intravenös
    • Frühgeborene Gestationsalter < 37 Wochen
      [1] [2]
      • 0,75 - 3 mmol/kg/Tag in 1 Dosis
        • Infusionsdauer: mind. 8 Stunden
        • Unter den Bedingungen der parenteralen Ernährung wurde eine Erhaltungsdosis von 1,5 mmol/kg/Tag ermittelt
    • Neugeborene
      [1] [2]
      • 0,75 - 3 mmol/kg/Tag in 1 Dosis
        • Infusionsdauer: mind. 8 Stunden
        • Unter den Bedingungen der parenteralen Ernährung wurde eine Erhaltungsdosis von 1,5 mmol/kg/Tag ermittelt
    • 1 Monat bis 2 Jahre
      [1] [2]
      • 0,2 - 0,5 mmol/kg/Tag in 1 Dosis
        • Infusionsdauer: mind. 8 Stunden
        • Unter den Bedingungen der parenteralen Ernährung wurde eine Erhaltungsdosis von 1,5 mmol/kg/Tag ermittelt
    • 2 Jahre bis 18 Jahre
      [1] [2]
      • 0,2 mmol/kg/Tag in 1 Dosis
        • Infusionsdauer: mind. 8 Stunden
        • Unter den Bedingungen der parenteralen Ernährung wurde eine Erhaltungsdosis von 1,0 mmol/kg/Tag ermittelt

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.

GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Häufigkeit nicht bekannt: Knochen- und Gelenksschmerzen durch phosphatinduzierte Hypocalcämie

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Kontraindikationen bei Kindern

Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, Schock oder Dehydratation

Kontraindikationen allgemein

  • Hyperphosphatämie
  • Hypernatriämie
  • Nierenfunktionsstörungen (Oligurie, Anurie)
  • Hypocalcämie
  • Allgemeine Gegenanzeigen der Infusionstherapie wie dekompensierte Herzinsuffizienz, Lungen- und Hirnödem, Hyperhydratation sind zu berücksichtigen.

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Vorsichtige Anwendung bei Patient*innen mit eingeschränkter Nierenfunktion. Regelmäßige Kontrollen des Phosphatspiegels im Serum. Menge an Natrium in Natriumglycerophosphat berücksichtigen.

Natriumglycerophosphat darf nicht unverdünnt verabreicht werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://medikamente.basg.gv.at).

Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

ADDITIVA ZU I.V.-LÖSUNGEN

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Elektrolytlösungen
B05XA02

Referenzen

  1. Fresenius Kabi Nederland BV, SmPC Glycophos (RVG 16431) 17-09-2018, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. Fresenius Kabi Austria GmbH, Glycophos 6 g/20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Z.Nr.: 138444), 10/2022
  3. Fresenius Kabi Austria GmbH, SmPC Glycophos 6 g/20 ml Konz z Herst e Inflsg (138444), 10-2022, https://medikamente.basg.gv.at/

Änderungsverzeichnis

  • 07 August 2026 11:42: Neue Monographie

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)


Überdosierung