Kindermedika

Pyrimethamin

Wirkstoff

Pyrimethamin

Handelsname

ATC-Code

P01BD01

Dosierungen

Nierenfunktionsstörungen

Darreichungsformen und Hilfsstoffe

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen

Pharmakodynamik und -kinetik

Zulassung

Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse

Referenzen

Änderungsverzeichnis

Pharmakodynamik

Die antiparasitäre Wirkung von Pyrimethamin beruht auf seiner spezifischen Wirkung auf den Folsäuremetabolismus von Toxoplasma-Parasiten. Die Hemmung der Dihydrofolatreduktase erfolgt mit viel höherer Affinität zu dem Enzym der Protozoen als zu dem menschlichen Enzym. Pyrimethamin ist wirksam gegen Toxoplasma gondii. Die Wirksamkeit von Pyrimethamin gegen Toxoplasmen ist in Kombination mit Sulfonamiden deutlich gesteigert.

Pharmakokinetik bei Kindern

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt im Mittel 85 h, bei Kindern etwa 64 h (SmPC Daraprim)

Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

Toxoplasmose, kongenital
- Oral
  - Keine Arzneispezialität in Österreich zugelassen

Toxoplasmose, postnatal
- Oral
  - Keine Arzneispezialität in Österreich zugelassen

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Keine Arzneispezialität in Österreich zugelassen

Die aktuellen Fachinformationen können unter https://aspregister.basg.gv.at/ abgerufen werden.

Präparate im Handel

Keine Arzneispezialität in Österreich zugelassen/verfügbar. Es stehen Importarzneimittel bzw. magistrale Zubereitungen zur Verfügung.

In Deutschland sind Tabletten 25 mg (Handelsname: Daraprim® ) in Handel.

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

Dosierungen

Toxoplasmose, kongenital
Oral Neugeborene ^{[2] [4]} Initialdosis: An Tagen 1 und 2: 2 mg/kg/Tag in 2 Dosen. Erhaltungsdosis: Tag 3 und anschließend für 6 Monate: 1 mg/kg/Tag in 1 Dosis Danach 1 mg/kg/Tag 3 x pro Woche im 1. Lebensjahr. In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure 1 Monat bis 1 Jahr ^{[2] [4]} Initialdosis: An Tag 1 und 2: 2 mg/kg/Tag in 2 Dosen. Erhaltungsdosis: Tag 3 und anschließend für 6 Monate: 1 mg/kg/Tag in 1 Dosis . Danach 1 mg/kg/Tag 3 x pro Woche im ersten Lebensjahr. In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure

Toxoplasmose, kongenital

Oral
- Neugeborene
  ^{[2]
  
  [4]}
  - Initialdosis: An Tagen 1 und 2: 2 mg/kg/Tag in 2 Dosen.
  - Erhaltungsdosis: Tag 3 und anschließend für 6 Monate: 1 mg/kg/Tag in 1 Dosis Danach 1 mg/kg/Tag 3 x pro Woche im 1. Lebensjahr.
  - In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure
- 1 Monat bis 1 Jahr
  ^{[2]
  
  [4]}
  - Initialdosis: An Tag 1 und 2: 2 mg/kg/Tag in 2 Dosen.
  - Erhaltungsdosis: Tag 3 und anschließend für 6 Monate: 1 mg/kg/Tag in 1 Dosis . Danach 1 mg/kg/Tag 3 x pro Woche im ersten Lebensjahr.
  - In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure

Toxoplasmose, postnatal
Oral 3 Monate bis 10 Monate ^[4] 6,25 mg/Tag in 1 Dosis In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure 10 Monate bis 3 Jahre ^[4] 1 mg/kg/Tag in 1 Dosis. Max: 25 mg/Tag. In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure 3 Jahre bis 6 Jahre ^{[2] [4]} Initialdosis: Tag 1: 2 mg/kg/Tag in 1 Dosis. Max: 50 mg/Tag. Erhaltungsdosis: 1 mg/kg/Tag in 1 Dosis. Max: 25 mg/Tag. In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure 6 Jahre bis 18 Jahre ^{[2] [4]} Initialdosis: Tag 1: 50 - 100 mg/Tag in 1 Dosis Erhaltungsdosis: 25 - 50 mg/Tag in 1 Dosis In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure

Toxoplasmose, postnatal

Oral
- 3 Monate bis 10 Monate
  ^[4]
  - 6,25 mg/Tag in 1 Dosis
  - In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure
- 10 Monate bis 3 Jahre
  ^[4]
  - 1 mg/kg/Tag in 1 Dosis. Max: 25 mg/Tag.
  - In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure
- 3 Jahre bis 6 Jahre
  ^{[2]
  
  [4]}
  - Initialdosis: Tag 1: 2 mg/kg/Tag in 1 Dosis. Max: 50 mg/Tag.
  - Erhaltungsdosis: 1 mg/kg/Tag in 1 Dosis. Max: 25 mg/Tag.
  - In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure
- 6 Jahre bis 18 Jahre
  ^{[2]
  
  [4]}
  - Initialdosis: Tag 1: 50 - 100 mg/Tag in 1 Dosis
  - Erhaltungsdosis: 25 - 50 mg/Tag in 1 Dosis
  - In Kombination mit Sulfadiazin und Folinsäure

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Keine Informationen zur Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung vorhanden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Neutropenie (Lipka 2011), Hyperphenylalaninämie (SmPC)

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Sehr häufig (≥ 10%): Anämie, Kopfschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Hautausschlag

Häufig (1-10%): Leukozytopenie, Thrombozytopenie, Schwindel

Gelegentlich (0,1-1%): ungewöhnliche Hautverfärbungen, Fieber

Sehr selten (< 0,01%): Panzytopenie, Krampfanfälle, Pneumonie mit zellulärer und eosinophiler pulmonaler Infiltration, Kolik, Ulzerationen der Mundschleimhaut, Dermatitis

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Pyrimethamin ist bei Nierenerkrankungen vorsichtig zu verwenden (SmPC)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://www.fachinfo.de/).

Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

MALARIAMITTEL

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Biguanide
	Atovaquon + Proguanil Malarone®	P01BB51

Methanolchinoline
	Mefloquin Lariam®	P01BC02

Artemisinin und Derivate, rein
	Artesunat Artesunate Amivas	P01BE03

Artemisinin und Derivate, Kombinationen
	Artenimol + Piperaquin Eurartesim®	P01BF05

Referenzen

Hartwig NC, et al, Vademecum pediatrische antimicrobiële therapie, 2005
Bausch Health Ireland Limited, SmPC Daraprim (RVG 00254) 31-08-2020, www.cbg-meb.nl, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
Lipka B et al., Monitoring of plasma concentration of pyrimethamine (PYR) in infants with congenital Toxoplasma gondii infection--own observations., Wiad Parazytol., 2011, 57(2), 87-92
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, SmPC Daraprim (6101907.00.00), 07/2020

Änderungsverzeichnis

21 August 2026 16:11: Neue Monographie

Pyrimethamin

Pyrimethamin

Pyrimethamin

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik bei Kindern

Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

Textauszug aus Fachinformation

Präparate im Handel

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Dosierungen

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Wechselwirkungen

MALARIAMITTEL

Referenzen

Änderungsverzeichnis

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)

Überdosierung