Fluticason kutan

Wirkstoff
Fluticason kutan
Handelsname
ATC-Code
D07AC17
Dosierungen
Nierenfunktionsstörungen

Darreichungsformen und Hilfsstoffe
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen
Pharmakodynamik und -kinetik

Zulassung
Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
Referenzen
Änderungsverzeichnis

Pharmakodynamik

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Pharmakokinetik bei Kindern

Keine Information

Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

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Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

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Präparate im Handel

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Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

Dosierungen

Entzündliche Hauterkrankungen, bei denen eine äußerliche Behandlung mit Glukokortikoiden angezeigt ist.
  • Kutan
    • 3 Monate bis 18 Jahre
      [1] [2] [3] [5]

      • Einmal täglich gemäß FingerTip Unit Methode auf erkrankte Haut auftragen.

        Maximale Dosis:
        < 2 Jahre: Kurzzeitbehandlung nur für schweres Ekzem
        ≥ 2 Jahre: 50 g/Woche;

        Zu Beginn der Behandlung kann erwogen werden, kurzzeitig 2 Dosen zu verabreichen. Bei Verbesserung auf 1 Dosis über 2-4 Tage pro Woche senken.

         

         

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Keine Informationen zur Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung vorhanden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Berichtet wird über: Wachstumshormoninsuffizienz und verzögerte Gewichtszunahme bei Kindern.
Das Risiko systemischer Wirkungen bei der Anwendung von Dermatocorticosteroiden ist am größten bei: Anwendung unter Okklusion, Anwendung auf großen Hautflächen oder Hautfalten und gleichzeitiger Anwendung von penetrationsfördernden Arzneimitteln.
(SmPC Cutivate)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Bei Säuglingen kann die Windel als abschließender Verband fungieren und damit die Absorption steigern. Bei Kindern kann eine Hemmung der Nebennierenfunktion sehr schnell auftreten. Obendrein kann bei ihnen die Abscheidung von Wachstumshormonen unterdrückt werden. Aus diesem Grunde wird empfohlen, bei langfristiger Anwendung regelmäßig Körpergröße und Gewicht zu kontrollieren. Die Anwendung auf den Augenlidern muss sorgfältig erwogen werden, da die Möglichkeit besteht, dass die Konjunktiva kontaminiert werden, wodurch das Risiko eines glaucoma simplex oder subkapsulären Katarakts einerseits und die Gefahr einer Hornhautschädigung andererseits durch fortwährendes Reiben an einem unbehandelten Ekzem entstehen kann.

Kinder und Säuglinge haben einerseits eine noch nicht vollständig entwickelte Hautbarriere und andereseits eine in Relation zum Körpergewicht große Körperoberfläche. Dies kann zu einer erhöhten Resorption topisch applizierter Corticosteroide im Vergleich zu Erwachsenen führen. Dementsprechend ist eine systemische Toxizität bei Säuglingen und Kindern wahrscheinlicher. Fluticason-propionat sollte mit Vorsicht in der niedrigst-möglichen Dosis angewendet werden.

Wechselwirkungen

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CORTICOSTEROIDE, REIN

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Corticosteroide, schwach wirksam (Gruppe I)

Hydrocortisonacetat 1% kutan (Klasse I)

Ekzemsalbe „F”-Agepha®
D07AA02
Corticosteroide, mittelstark wirksam (Gruppe II)
D07AB09
Corticosteroide, stark wirksam (Gruppe III)
D07AC01
D07AC14
D07AC13
Corticosteroide, sehr stark wirksam (Gruppe IV)

Clobetasol

Dermovate®, Clarelux®, Clobex®
D07AD01

Referenzen

  1. Krakowski AC, et al, Management of Atopic Dermatitis in the Pediatric Population, Pediatrics, 2008, Vol. 122 No. 4, 812-824
  2. CBO, Richtlijn Constitutioneel Eczeem, www.cbo.nl, Maart 2015
  3. Dirven-Meijer PC et al, NHG standaard Eczeem, Huisarts Wet , 2014, 57(5), 240-52
  4. NDVD, Richtlijn Anogenitale Lichen Sclerosus, www.ndvd.nl, 2012
  5. GlaxoSmithKline BV, SmPC Cutivate creme 0,5 mg/g (RVG 16648) 16-04-2020, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl

Änderungsverzeichnis

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)


Überdosierung