Dosierungen
Nierenfunktionsstörungen

Darreichungsformen und Hilfsstoffe
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen
Pharmakodynamik und -kinetik

Zulassung
Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
Referenzen
Änderungsverzeichnis

Chlortalidon

Wirkstoff
Chlortalidon
Handelsname
Hydrosan®
ATC-Code
C03BA04

Pharmakodynamik

Chlortalidon ist ein zur Gruppe der Thiazide zählendes Diuretikum mit langer Wirkungsdauer. Es wirkt in erster Linie auf den distalen Nierentubulus, wo es die Rückresorption von NaCl hemmt und die Rückresorption von Ca2+ verstärkt. Dadurch, dass vermehrt Na+ und Wasser in die kortikalen Sammelrohre gelangen und/oder das Filtratvolumen erhöht wird, verstärkt sich die Sekretion und die Exkretion von K+ und H+.

Pharmakokinetik bei Kindern

Es sind keine spezifischen Informationen für Kinder vorhanden.

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Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

  • Arterielle Hypertonie, stabile Herzinsuffizienz, Ödem
    • Oral
      • Off-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Keine Arzneispezialität für Kinder in Österreich zugelassen 

Die aktuellen Fachinformationen können unter https://aspregister.basg.gv.at/ abgerufen werden.

 

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Präparate im Handel

Tabletten 25 mg

Anwendungshinweis:

Die Einnahme der Tabletten soll zu den Mahlzeiten erfolgen.

Für Kinder potentiell problematische Hilfsstoffe:

Die verfügbaren Tabletten enthalten: Lactose

Detaillierte Informationen zu einzelnen Präparaten entnehmen Sie bitte den Fachinformationen.

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

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Dosierungen

Arterielle Hypertonie, stabile Herzinsuffizienz, Ödem
  • Oral
    • 1 Monat bis 18 Jahre
      [1]
      • 0,5 - 1 mg/kg alle 48 Stunden in 1 Dosis. Max: 1,7 mg/kg/48 Stunden.
      • Anwendungshinweis:

        Die Tabletten sollen morgens, vorzugsweise mit dem Frühstück, eingenommen werden.

      • Niedrigste wirksame Dosis verwenden

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Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Keine Informationen zur Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung vorhanden.

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Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Sehr häufig (≥ 10%): Hypokaliämie (vor allem bei höherer Dosierung), Hyperurikämie, Anstieg der Blutlipide

Häufig (1-10%): Hyponatriämie, Hypomagnesiämie, Hyperglykämie; Anstieg stickstoffhaltiger Stoffe (Harnstoff, Kreatinin) vor allem zu Behandlungsbeginn, Schwindel, Appetitverlust und leichte gastrointestinale Beschwerden, Urtikaria und andere Hautausschläge, orthostatische Hypotonie (die durch Alkohol, Anästhetika oder Sedativa verstärkt werden kann), Impotenz

Selten (0,1-0,01%): Herzrhythmusstörungen, Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose und Eosinophilie, Parästhesien, Kopfschmerz, Sehstörungen, leichte Übelkeit und Erbrechen, Magenschmerzen, Verstopfung und Diarrhöe, Photosensibilisierung, Hyperkalzämie, Glykosurie, Verschlechterung einer diabetischen Stoffwechsellage, Gicht, intrahepatische Cholestase oder Ikterus

Sehr selten (< 0,01%): Idiosynkrasie (Lungenödem, respiratorische Beschwerden), Pankreatitis, allergische interstitielle Nephritis, hypochlorämische Alkalose, allergische Vaskulitis

Häufigkeit nicht bekannt: Aderhauterguss

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

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Kontraindikationen allgemein

  • Überempfindlichkeit gegen Sulfonamidderivate
  • Anurie, schwere Nieren- und Leberinsuffizienz
  • Therapieresistente Hypokaliämie, Hyponatriämie und Hyperkalzämie
  • Symptomatische Hyperurikämie (Gicht oder Uratsteine in der Anamnese)
  • Hypertonie während der Schwangerschaft
  • Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min
  • Zustände mit erhöhtem Kaliumverlust, z.B. renales Salzverlustsyndrom und prärenale (kardiogene) Störung der Nierenfunktion
  • Schwere Zerebral- und Koronarsklerose

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://aspregister.basg.gv.at/).

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Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

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Referenzen

  1. Accord Healthcare B.V., SPC chloortalidon (RVG 56899) 05-03-2019, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. WABOSAN GmbH, SmPC Hydrosan Tabletten 25 mg (1-25703), aufgerufen am 13.05.2024, 06-2020, https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/

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Änderungsverzeichnis

  • 14 Mai 2024 09:15: Neue Monographie

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