Kindermedika

Propylthiouracil wirkt thyreostatisch durch Hemmung des intrathyreoidalen Peroxidase-Systems. Es vermindert den Jodeinbau in Thyreoglobulin und damit die Thyroxin-Produktion. Daneben wird die im Thyreoglobulin-Molekül stattfindende Kupplungsreaktion von bereits jodierten Tyrosyl-Resten (Schilddrüsenhormon-Bausteine Mono- und Dijodtyrosin) gehemmt. Durch Propylthiouracil verarmt die Schilddrüse an Jod. Propylthiouracil vermindert die Konversion von Thyroxin zu Trijodthyronin im peripheren Gewebe.

Pharmakokinetik bei Kindern

Alter	Dosis	C_max	T_max(Stunden)	T_1/2 (Stunden)	Referenz
8-15 Jahre (n=7)	ca. 200 mg/m²; range 180-280 mg/m²	-	-	1,47 (bei Hyperthyreose) 1,53 (bei Euthyreose)	Hoffman 1988
10-17 Jahre (n=6)	10-280 mg/m²	7,2-18 microg./mL	0,5-1	1,3 ± 0,41 (Mittelwert ± SD)	Okuno 1983
Erwachsene	50 mg		1-2		SmPC Propycil

Thyreostatika werden in der Schilddrüse mit Hilfe eines aktiven Transportmechanismus angereichert. Obwohl im Serum nach 8 Stunden kein Propylthiouracil mehr messbar ist, liegt die Wirkdauer einer größeren Einzeldosis aufgrund der starken Akkumulation in der Schilddrüse bei 6 – 8 Stunden. (SmPC Prothiucil 20 mg)

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Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

Hyperthyreose
- Oral
  - ≥ 6 Jahre: On-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Oral, bei Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose); Morbus Basedow; Vorbereitung hyperthyroider Patient*innen zur Thyreoidektomien

Kinder 6 bis 12 Jahre:
Anfangsdosis: 60 – 160 mg/Tag aufgeteilt auf 3 Einzeldosen;
Erhaltungsdosis: 1/3 – 2/3 der Anfangsdosis pro Tag, aufgeteilt in 2 – 3 Einzeldosen

Kinder und Jugendliche über 12 Jahre, Erwachsene:
Anfangsdosis: bei geringer klinischer Symptomatik der Hyperthyreose 100 – 300 mg/Tag aufgeteilt in 2 – 3 Einzeldosen.
In schweren Fällen und nach Jodkontamination: 300 – 600 mg/Tag, verteilt auf 4 – 6 Einzeldosen.
Erhaltungsdosis: 60 – 160 mg/Tag in 1 Dosis, morgens nach dem Frühstück

(SmPC Prothiucil)

Die aktuellen Fachinformationen können unter https://aspregister.basg.gv.at/ abgerufen werden.

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Präparate im Handel

Tabletten 20 mg

Anwendungshinweis:

Die Einnahme der Tabletten sollte unzerkaut mit dem Essen erfolgen.

Für Kinder potentiell problematische Hilfsstoffe:

Die verfügbaren Präparate enthalten: Lactose

Detaillierte Informationen zu einzelnen Präparaten entnehmen Sie bitte den Fachinformationen.

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

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Allgemeine Informationen zur Dosierung

Aufgrund des erhöhten Risikos schwerer und tödlicher Leberschäden nicht bei Kindern anwenden, es sei denn, eine andere Therapie ist nicht möglich oder wird nicht vertragen.
Propylthiouracil darf nur nach Rücksprache mit fachärztlichem Personal für pädiatrische Endokrinologie verschrieben werden.

Dosierungen

Hyperthyreose
Oral 6 Monate bis 6 Jahre ^{[5] [13] [15] [16]} Initialdosis: 5 - 10 mg/kg/Tag in 3 Dosen. Max: 300 mg/Tag. Bis zum Erreichen der Euthyreose Erhaltungsdosis:Dosierung je nach Hormonspiegeln anpassen oder Levothyroxin hinzufügen. Für Kinder unter 6 Jahren liegen wenige Daten zur optimalen und sicheren Dosis vor. Vor der Verabreichung bitte Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern beachten 6 Jahre bis 10 Jahre ^{[11] [12] [13] [15] [16]} Initialdosis: 50 - 150 mg/Tag in 3 Dosen. Bis zum Erreichen der Eutyhreose. Erhaltungsdosis: 25 - 50 mg/Tag in 2 - 3 Dosen. Dosierung je nach Hormonspiegeln anpassen oder Levothyroxin hinzufügen. 10 Jahre bis 18 Jahre ^{[10] [11] [12] [14]} Initialdosis: 100 - 300 mg/Tag in 3 Dosen. Bis zum Erreichen der Euthyreose In schweren Fällen und nach Jodkontamination werden höhere Anfangsdosen von 300 mg - 600 mg/Tag in 4 - 6 Dosen empfohlen. Erhaltungsdosis: 50 - 150 mg/Tag in 2 - 3 Dosen. Dosierung entsprechend den Hormonspiegeln anpassen oder Levothyroxin hinzufügen.

Hyperthyreose

Oral
- 6 Monate bis 6 Jahre
  ^{[5]
  
  [13]
  
  [15]
  
  [16]}
  - Initialdosis: 5 - 10 mg/kg/Tag in 3 Dosen. Max: 300 mg/Tag. Bis zum Erreichen der Euthyreose
    Erhaltungsdosis:Dosierung je nach Hormonspiegeln anpassen oder Levothyroxin hinzufügen.
  - Für Kinder unter 6 Jahren liegen wenige Daten zur optimalen und sicheren Dosis vor. Vor der Verabreichung bitte Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern beachten
- 6 Jahre bis 10 Jahre
  ^{[11]
  
  [12]
  
  [13]
  
  [15]
  
  [16]}
  - Initialdosis: 50 - 150 mg/Tag in 3 Dosen. Bis zum Erreichen der Eutyhreose.
  - Erhaltungsdosis: 25 - 50 mg/Tag in 2 - 3 Dosen. Dosierung je nach Hormonspiegeln anpassen oder Levothyroxin hinzufügen.
- 10 Jahre bis 18 Jahre
  ^{[10]
  
  [11]
  
  [12]
  
  [14]}
  - Initialdosis: 100 - 300 mg/Tag in 3 Dosen. Bis zum Erreichen der Euthyreose
    In schweren Fällen und nach Jodkontamination werden höhere Anfangsdosen von 300 mg - 600 mg/Tag in 4 - 6 Dosen empfohlen.
  - Erhaltungsdosis: 50 - 150 mg/Tag in 2 - 3 Dosen. Dosierung entsprechend den Hormonspiegeln anpassen oder Levothyroxin hinzufügen.

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Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.

GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.

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Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Die Anwendung von Propylthiouracyl kann zu Leberschäden und akutem Leberversagen führen, das tödlich sein kann. (Yu 2020; Sato 2011; Andriana 2013, Rivkees 2009)

Agranulozytose bei Kindern wurde von Minimatani et al. (2011) berichtet. Diese war dosisabhängig bei Patient*innen, die mit Methimazol und Propylthiouracil behandelt wurden. (7-85 Jahre, Median 32 Jahre) (Yoshimura Noh 2024).

Hautausschlag, Hautausschlag mit Gelenkschmerzen, Arthritis mit Purpura und Hämaturie, erhöhte Leberenzyme und Neutropenie wurden bei Kindern berichtet. (Glaser 2008)

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Sehr häufig (≥ 10%): vorübergehende Erhöhungen der Serumtransaminasen

Häufig (1-10%): Neutropenie ohne klinische Relevanz, allergische Reaktionen wie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Pruritus, Exantheme), Magenunverträglichkeit, Nausea, Erbrechen, juckendes Exanthem, Urtikaria

Gelegentlich (0,1-1%): Agranulozytose, Störungen des Geschmacks- oder Geruchsempfindens (Dysgeusie, Ageusie)

Selten (0,01-0,1%): Arzneimittelfieber, Kopfschmerzen, Schwindel, neuromuskuläre Störungen, Arthralgien ohne objektivierbare Gelenkentzündungszeichen

Sehr selten (< 0,01%): Lymphadenopathie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Panzytopenie, gestörte Erythropoese, Lupus erythematodes-ähnliche Symptome, Strumabildung beim Neugeborenen, vorübergehender Verlust des Hörvermögens, Vaskulitis, Periarteriitis nodosa, periphere Ödeme, interstitielle Pneumonie, Alopezie, positiver Coombs-Test

Häufigkeit nicht bekannt: Hepatitis, Leberversagen

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

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Kontraindikationen allgemein

substernale Struma
schwere Leberfunktionsstörungen
schwere Knochenmarksdepressionen
bekannte schwere Nebenwirkungen bei Propylthiouracil-Behandlung (insbesondere nach Agranulozytose und Leberschädigung)

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Aufgrund des erhöhten Risikos schwerer und tödlicher Leberschäden nicht bei Kindern anwenden, es sei denn, eine andere Therapie ist nicht möglich oder wird nicht vertragen. (FDA Black Box warning; Karras 2011; Malazowski 2010); dies gilt auch für Erwachsene, die Auswirkungen sind bei Kindern jedoch deutlicher (Rivkees 2009). Hauptsächlich bei Dosierungen ab 300 mg/Tag beobachtet, in einigen Fällen jedoch bereits bei 50 mg/Tag (Yu 2020).

Wenn die Anwendung von Propylthiouracil aufgrund fehlender Alternativen dennoch indiziert ist, ist eine Überwachung der Leberfunktion und der Symptome einer Leberschädigung erforderlich, insbesondere in den ersten 6 Monaten nach Beginn der Behandlung.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://aspregister.basg.gv.at).

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Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

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Schwefel-haltige Imidazol-Derivate
	Thiamazol	H03BB02

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Referenzen

Hoffman WH, et al, Pharmacokinetics of propylthiouracil in children and adolescents with Graves' disease in the hyperthyroid and euthyroid states, Dev Pharmacol Ther, 1988, 11(2), 73-81
FDA, Black box warning propylthiouracil, http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm164162.htm
Gao Y, et al, Long-term outcomes of patients with propylthiouracil-induced anti-neutrophil cytoplasmic auto-antibody-associated vasculitis, Rheumatology (Oxford)., 2008 , Oct;47(10), 1515-20
Glaser NS, et al, Organization of Pediatric Endocrinologists of Northern California Collaborative Graves' Disease Study G. Predicting the likelihood of remission in children with Graves' disease: a prospective, multicenter study, Pediatrics, 2008, Mar;121(3), e481-8
Gorton C, et al, Remission in children with hyperthyroidism treated with propylthiouracil. Long-term results, Am J Dis Child, 1987 , Oct;141(10), 1084-6
Karras S, et al, Toxicological considerations for antithyroid drugs in children, Expert Opin Drug Metab Toxicol., 2011 , Apr;7(4), 399-410
Lian XL, et al, [The clinical characteristics of symptomatic propylthiouracil-induced hepatic injury in patients with hyperthyroidism], Zhonghua Nei Ke Za Zhi, 2004, Jun;43(6), 442-6
Malozowski S, et al, Propylthiouracil-induced hepatotoxicity and death. Hopefully, never more. . , J Clin Endocrinol Metab, 2010, Jul;95(7), 3161-3
Rivkees SA, et al, Dissimilar hepatotoxicity profiles of propylthiouracil and methimazole in children, J Clin Endocrinol Metab, 2010 , Jul;95(7), 3260-7
Sato H, et al, Comparison of methimazole and propylthiouracil in the management of children and adolescents with Graves' disease: efficacy and adverse reactions during initial treatment and long-term outcome., J Pediatr Endocrinol Metab, 2011, 24(5-6), 257-63
Aurobindo Pharma B.V, SmPC Propylthiouracil (RVG 52546) 04-01-2024, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
Admeda Artzneimittel GmHB, SmPC Propycil (6075593.00.00), 09/2019
Sato H, et al., Clinical features at diagnosis and responses to antithyroid drugs in younger children with Graves' disease compared with adolescent patients., J Pediatr Endocrinol Metab., 2014, 27(7-8), 677-83
Lippe BM, et al., Hyperthyroidism in children treated with long term medical therapy: twenty-five percent remission every two years., J Clin Endocrinol Metab., 1987, 64(6), 1241-5
Marques O, et al., Treatment of Graves' disease in children: The Portuguese experience. , Endocrinol Diabetes Nutr (Engl Ed)., 2018, 65(3), 143-9
Dötsch J, et al., Diagnosis and management of juvenile hyperthyroidism in Germany: a retrospective multicenter study., J Pediatr Endocrinol Metab., 2000, 13(7), 879-85
Phafag Pharma Res & Trad GmbH, SmPC Prothiucil 20 mg Filmtbl (6066), 09-2016, https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/

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Änderungsverzeichnis

28 November 2025 13:23: Neue Monographie