- Dosierungen
- Nierenfunktionsstörungen
-
Darreichungsformen und Hilfsstoffe - Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
-
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen -
Wechselwirkungen - Pharmakodynamik und -kinetik
-
Zulassung - Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
- Referenzen
- Änderungsverzeichnis
Pharmakodynamik
Mupirocin ist ein topisch anzuwendendes Antibiotikum, das durch Fermentation von Pseudomonas fluorescens hergestellt wird. Mupirocin hemmt die Isoleucyl-Transfer-RNA-Synthetase, wodurch die bakterielle Protein-Synthese aufgehalten wird. Mupirocin hat bei minimalen Hemmkonzentrationen bakteriostatische Eigenschaften und wirkt bei höheren Konzentrationen, die bei topischer Anwendung erreicht werden, bakterizid.
Üblicherweise empfindliche Spezies: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (β-hämolysierende Streptokokken, außer S. pyogenes)
Spezies, bei denen erworbene Resistenzen ein Problem bei der Anwendung darstellen können: Staphylococcus spp., koagulase-negativ
Von Natur aus resistente Spezies: Corynebacterium spp., Micrococcus spp.
Pharmakokinetik bei Kindern
Keine Information
Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .
Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at
- Hautinfektionen
- Kutan
- On-label
- Kutan
- Infektion der Nasenschleimhaut durch Staphylokokken (einschließlich MRSA)
- Nasal
- On-label
- Nasal
Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .
Präparate im Handel
Nasensalbe 20 mg/g
Salbe 20 mg/g
Mupirocin ist in der Nasensalbe in Form von Mupirocin Calcium enthalten. Die angegebene Stärke bezieht sich auf Mupirocin.
Für Kinder potentiell problematische Hilfsstoffe:
Die Salbe enthält: Butylhydroxytoluol
Detaillierte Informationen zu einzelnen Präparaten entnehmen Sie bitte den Fachinformationen.
Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit
Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)
Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .
Dosierungen
| Hautinfektionen |
|---|
|
| Infektion der Nasenschleimhaut durch Staphylokokken (einschließlich MRSA) |
|---|
|
Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .
Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate
GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.
GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.
Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein
Nasensalbe:
Gelegentlich (0,1-1%): Reaktionen der Nasenschleimhaut (wie leichtes Brennen, Jucken, Stechen oder Prickeln, Niesen, vermehrte Sekretion im Nasen-Rachen-Raum)
Sehr selten (< 0,01%): kutane Überempfindlichkeitsreaktionen, systemische allergische Reaktionen einschließlich Anaphylaxie, generalisiertes Exanthem, Urtikaria und Angioödem
Salbe:
Häufig (1-10%): Brennen der behandelten Hautpartien
Gelegentlich (0,1-1%): Juckreiz, Rötungen, Stechen und Trockenheit der behandelten Hautpartien, kutane Sensibilisierungsreaktionen auf Mupirocin oder die Salbengrundlage
Sehr selten (< 0,01%): systemische allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, generalisiertem Ausschlag, Urtikaria und Angioödem
Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .
Kontraindikationen allgemein
Neben Überempfindlichkeiten gegen den Wirkstoff oder einen sonstigen Bestandteil sind keine weiteren Kontraindikationen bekannt.
Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern
Im Falle einer Eradikation von MRSA sollte Mupirocin in Kombination mit zusätzlichen Maßnahmen in Absprache mit der Abteilung für Krankenhaushygiene oder fachärztlichem Personal für Infektiologie verordnet werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein
Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://aspregister.basg.gv.at/).
Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .
Wechselwirkungen
Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.
Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .
| Andere Antibiotika zur topischen Anwendung | ||
|---|---|---|
|
Fucidin®
|
D06AX01 | |
Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .
Referenzen
- GlaxoSmithKline BV, SPC Bactroban huidzalf en neuszalf (RVG 11651 en 13761) [SmPC Bactroban Hautsalbe und Nasensalbe], 16-04-2020, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
- GlaxoSmithKline, DHPC Bactroban 26-03-2018, https://www.cbg-meb.nl/documenten/brieven/2018/03/26/dhpc-bactroban
- GlaxoSmithKline Pharma GmbH, SmPC Bactroban Nasensalbe (1-20226), aufgerufen am 07.06.2023, https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/faces/aspregister.jspx
- InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH, SmPC InfectoPyoderm Salbe 20 mg/g (138797), aufgerufen am 07.06.2023, https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/faces/aspregister.jspx
Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .
Änderungsverzeichnis
- 18 September 2023 10:28: Neue Monographie
Änderungsverzeichnis
