NSAID und Propionsäurederivat mit analgetischen, antipyretischen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Gemischter COX-1- und COX-2-Inhibitor mit einer gewissen Selektivität für COX-1.
Keine Information zu pharmakokinetischen Parametern bei Kindern.
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Lutschtabletten 8,75 mg
Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung 16,2 mg/mL (entsprechend 2,91 mg/Sprühstoß)
Anwendungshinweis:
Die Lutschtabletten sind zur Anwendung in Mund- und Rachenraum bestimmt, diese sollten während des Auflösens im Mund bewegt werden.
Der Spray ist zur Anwendung in der Mundhöhle bestimmt, diesen im hinteren Rachenraum applizieren, beim Sprühen nicht einatmen.
Für Kinder potentiell problematische Hilfsstoffe:
Die Lutschtabletten enthalten – je nach Hersteller – Sucrose, Acesulfam und Schwefeldioxid.
Die Sprays zur Anwendung in der Mundhöhle enthalten Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Saccharin-Natrium, Propylenglykol und Hydroxypropyl-beta-Cyclodextrin.
Detaillierte Informationen zu einzelnen Präparaten entnehmen Sie bitte den Fachinformationen.
Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)
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Halsschmerzen |
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GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.
GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.
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Häufig (1-10%): Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie. Rachenreizung. Durchfall, Ulzerationen der Mundschleimhaut, Übelkeit, Schmerzen im Mund, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, unangenehmes Gefühl im Mund (warmes oder brennendes Gefühl oder Kribbeln)
Gelegentlich (0,1-1%): Insomnia. Somnolenz. Verschlechterung von Asthma und Bronchospasmus, Dyspnoe, Pfeifatmung, oropharyngeale Blasenbildung, pharyngeale Hypoästhesie. Abdominale Distension, Abdominalschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Flatulenz, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen. Diverse Hautausschläge, Pruritus. Fieber, Schmerzen
Selten (0,1-0,01%): Anaphylaktische Reaktionen
Häufigkeit nicht bekannt: Anämie, Thrombozytopenie. Ödeme, Hypertonie, Herzinsuffizienz. Hepatitis. Schwere Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse
Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
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Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://aspregister.basg.gv.at/).
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Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.
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