Mupirocin

Wirkstoff
Mupirocin
Handelsname
Bactroban®, Infectopyoderm®
ATC-Code
D06AX09
Dosierungen
Nierenfunktionsstörungen

Darreichungsformen und Hilfsstoffe
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen
Pharmakodynamik und -kinetik

Zulassung
Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
Referenzen
Änderungsverzeichnis

Pharmakodynamik

Mupirocin ist ein topisch anzuwendendes Antibiotikum, das durch Fermentation von Pseudomonas fluorescens hergestellt wird. Mupirocin hemmt die Isoleucyl-Transfer-RNA-Synthetase, wodurch die bakterielle Protein-Synthese aufgehalten wird. Mupirocin hat bei minimalen Hemmkonzentrationen bakteriostatische Eigenschaften und wirkt bei höheren Konzentrationen, die bei topischer Anwendung erreicht werden, bakterizid.
Üblicherweise empfindliche Spezies: Staphylococcus aureus,  Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (β-hämolysierende Streptokokken, außer S. pyogenes)
Spezies, bei denen erworbene Resistenzen ein Problem bei der Anwendung darstellen können: Staphylococcus spp.,  koagulase-negativ
Von Natur aus resistente Spezies: Corynebacterium spp.,  Micrococcus spp.

Pharmakokinetik bei Kindern

Keine Information

Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

  • Hautinfektionen 
    • Kutan
      • On-label
  • Infektion der Nasenschleimhaut durch Staphylokokken (einschließlich MRSA)
    • Nasal
      • On-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Lokal, zur Behandlung von Hautinfektionen, z. B. Impetigo, Follikulitis und Furunkulose

Jugendliche, Kinder und Säuglinge ab 4 Wochen: 2- bis 3- mal täglich, für maximal 10 Tage

(SmPC InfectoPyoderm 20 mg/g Salbe)

Nasal, zur Elimination von Staphylokokken, einschließlich Methicillin-resistenter Stämme, aus der Nasenschleimhaut

Kinder ab dem 1. Lebensjahr: 2x täglich etwa 30 mg Salbe in den vorderen Bereich der Nase einbringen, mindestens 5 Tage und maximal 10 Tage

(SmPC Bactroban Nasensalbe)

Die aktuellen Fachinformationen können unter https://aspregister.basg.gv.at/ abgerufen werden.

Präparate im Handel

Nasensalbe 20 mg/g
Salbe 20 mg/g

Mupirocin ist in der Nasensalbe in Form von Mupirocin Calcium enthalten. Die angegebene Stärke bezieht sich auf Mupirocin.

Für Kinder potentiell problematische Hilfsstoffe:

Die Salbe enthält: Butylhydroxytoluol

Detaillierte Informationen zu einzelnen Präparaten entnehmen Sie bitte den Fachinformationen.

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

Dosierungen

Hautinfektionen
  • Kutan
    • 1 Monat bis 18 Jahre
      [1]

      • 2-3 x täglich über max. 10 Tage auftragen
Infektion der Nasenschleimhaut durch Staphylokokken (einschließlich MRSA)
  • Nasal
    • 1 Monat bis 18 Jahre
      [1]

      • 2-3 x täglich in beiden Nasenlöchern auftragen

      • Behandlungsdauer:

        Über 5-7 Tage. In Verbindung mit Resistenzentwicklung nicht länger als 10 Tage verwenden.

      • Im Falle einer Eradikation von MRSA sollte Mupirocin in Kombination mit zusätzlichen Maßnahmen in Absprache mit Fachpersonal für Krankenhaushygiene oder Infektiologie verordnet werden.

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.

GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Nasensalbe:
Gelegentlich (0,1-1%): Reaktionen der Nasenschleimhaut (wie leichtes Brennen, Jucken, Stechen oder Prickeln, Niesen, vermehrte Sekretion im Nasen-Rachen-Raum)

Sehr selten (< 0,01%): kutane Überempfindlichkeitsreaktionen, systemische allergische Reaktionen einschließlich Anaphylaxie, generalisiertes Exanthem, Urtikaria und Angioödem

Salbe: 
Häufig (1-10%): Brennen der behandelten Hautpartien

Gelegentlich (0,1-1%): Juckreiz, Rötungen, Stechen und Trockenheit der behandelten Hautpartien, kutane Sensibilisierungsreaktionen auf Mupirocin oder die Salbengrundlage

Sehr selten (< 0,01%): systemische allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, generalisiertem Ausschlag, Urtikaria und Angioödem

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Kontraindikationen allgemein

Neben Überempfindlichkeiten gegen den Wirkstoff oder einen sonstigen Bestandteil sind keine weiteren Kontraindikationen bekannt.

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Im Falle einer Eradikation von MRSA sollte Mupirocin in Kombination mit zusätzlichen Maßnahmen in Absprache mit der Abteilung für Krankenhaushygiene oder fachärztlichem Personal für Infektiologie verordnet werden. 

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://aspregister.basg.gv.at/).

Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

ANTIBIOTIKA ZUR TOPISCHEN ANWENDUNG

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Andere Antibiotika zur topischen Anwendung
D06AX01

Referenzen

  1. GlaxoSmithKline BV, SPC Bactroban huidzalf en neuszalf (RVG 11651 en 13761) [SmPC Bactroban Hautsalbe und Nasensalbe], 16-04-2020, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. GlaxoSmithKline, DHPC Bactroban 26-03-2018, https://www.cbg-meb.nl/documenten/brieven/2018/03/26/dhpc-bactroban
  3. GlaxoSmithKline Pharma GmbH, SmPC Bactroban Nasensalbe (1-20226), aufgerufen am 07.06.2023, https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/faces/aspregister.jspx
  4. InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH, SmPC InfectoPyoderm Salbe 20 mg/g (138797), aufgerufen am 07.06.2023, https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/faces/aspregister.jspx

Änderungsverzeichnis

  • 18 September 2023 10:28: Neue Monographie

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)


Überdosierung