Pharmakodynamik

Pharmakokinetik bei Kindern

T1/2 =
Neugeborene <2000 g:
unter 1 Woche: 6-11 h
1-4 Wochen: 5-11 h
Neugeborene >2000 g:
< 1 Woche: 6-7 h
1-4 Wochen: 5-6 Stunden
Kinder: 2,2-3 h
Erwachsene: 5-11 h

Vd =
Neugeborene: 0,38 – 0,97 L/kg (Neugeborene mit verschiedenem GA) (Jacqz-Aigrain 2013)
3 Monate - 18 Jahre: 0,63 +/- 0,36 L/kg (Le 2013)

Cl =
Neugeborene: 0,038 – 0,084 L/kg/h (Jacqz-Aigrain 2013)
3 Monate - 18 Jahre: 0,12 +/- 0,04 L/kg/h (Le 2013)

 

Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

• Infektionen
  • Intravenös
    • On-label
• Perioperative Prophylaxe und Endokarditis Prophylaxe bei Überempfindlichkeit gegen Penicilline und bei Behandlung mit Penicillinen 7 Tage vor dem Eingriff
  • Intravenös
    • On-label
• Fieber bei Neutropenie, Shunt-Infektion
  • Intravenös
    • Off-label
• Infektion des zentralen Nervensystems (intraventrikuläre Verabreichung)
  • Intraventrikulär
    • Off-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Präparate im Handel

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

Dosierungen

Bakterielle Infektionen

Intravenös Frühgeborene < 1 Woche und Geburtsgewicht < 2,5 kg 20 mg/kg/Tag in 2 Dosen. Infusionsdauer 1-2 Stunden. Dosierung je nach Spiegel. Ziel-Talspiegel: 10-15 mg/L; Target: AUC/MIC ≥ 400 bei MIC ≤ 1 mg/L Derzeit besteht noch kein Konsens über die Dosierung bei Früh- und Reifgeborenen. Sobald aktuelle Untersuchungen abgeschlossen sind, werden die Dosierungen entsprechend angepasst. Frühgeborene 1 Woche bis 4 Wochen und Geburtsgewicht < 2,5 kg 30 mg/kg/Tag in 3 Dosen. Infusionsdauer 1-2 Stunden.  Dosierung je nach Spiegel. Ziel-Talspiegel: 10-15 mg/L; Target: AUC/MIC ≥ 400 bei MIC ≤ 1 mg/L Derzeit besteht noch kein Konsens über die Dosierung bei Früh- und Reifgeborenen. Sobald aktuelle Untersuchungen abgeschlossen sind, werden die Dosierungen entsprechend angepasst. Reifgeborene < 1 Woche und Geburtsgewicht ≥ 2,5 kg 32 mg/kg/Tag in 4 Dosen. Infusionsdauer 1-2 Stunden. Dosierung je nach Spiegel. Ziel-Talspiegel: 10-15 mg/L; Target: AUC/MIC ≥ 400 bei MIC ≤ 1 mg/L Derzeit besteht noch kein Konsens über die Dosierung bei Früh- und Reifgeborenen. Sobald aktuelle Untersuchungen abgeschlossen sind, werden die Dosierungen entsprechend angepasst. Reifgeborene 1 Woche bis 4 Wochen und Geburtsgewicht ≥ 2,5 kg 48 mg/kg/Tag in 4 Dosen. Infusionsdauer 1-2 Stunden. Dosierung je nach Spiegel. Ziel-Talspiegel: 10-15 mg/L; Target: AUC/MIC ≥ 400 bei MIC ≤ 1 mg/L Derzeit besteht noch kein Konsens über die Dosierung bei Früh- und Reifgeborenen. Sobald aktuelle Untersuchungen abgeschlossen sind, werden die Dosierungen entsprechend angepasst. 1 Monat bis 18 Jahre [3] [4] [8] [10] [12] [15] [17] [22] [26] 60 mg/kg/Tag in 4 Dosen. Max: 4 g/Tag. Infusionsdauer 1-2 Stunden. Dosierung je nach Spiegel. Ziel-Talspiegel: 10-15 mg/L; Target: AUC/MIC ≥ 400 bei MIC ≤ 1 mg/L

Fieber bei Neutropenie, Shunt-Infektion
Intravenös 1 Monat bis 18 Jahre [3] [26] 60 mg/kg/Tag in 4 Dosen. Max: 4 g/Tag. Infusion über 1-2 Stunden infundieren. Dosierung je nach Spiegel. Ziel-Talspiegel: 10-15 mg/L; Target: AUC/MIC ≥ 400 bei MIC ≤ 1 mg/L

Perioperative Prophylaxe und Endokarditis Prophylaxe bei Überempfindlichkeit gegen Penicilline und bei Behandlung mit Penicillinen 7 Tage vor dem Eingriff
Intravenös 1 Monat bis 18 Jahre [3] [25] [26] [27] 1-2 h vor dem Eingriff 15 mg/kg/Dosis wenn der Eingriff länger als 12 Stunden dauert, kann die Dosis wiederholt werden. Maximale Einzeldosis: 1 g/Dosis.

Infektion des zentralen Nervensystems (intraventrikuläre Verabreichung)
Intraventrikulär 1 Monat bis 18 Jahre 10 mg/Dosis 1 Dosis oder 1 x alle 2 Tage. Ausschließlich nach Rücksprache mit einem Bakteriologen/Infektiologen.

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Anpassung bei Nierenfunktionsstörung wie angegeben:

GFR 50-80 ml/min/1.73 m2

100 Prozent der Einzeldosis und Dosierungsintervall: 24 Stunden
Weitere Dosisanpassungen auf Basis von therapeutischem Drug Monitoring

GFR 30-50 ml/min/1.73 m2

100 Prozent der Einzeldosis und Dosierungsintervall: 48 bis 72 Stunden
Weitere Dosisanpassungen auf Basis von therapeutischem Drug Monitoring

GFR 10-30 ml/min/1.73 m2

100 Prozent der Einzeldosis und Dosierungsintervall: 48 bis 72 Stunden
Weitere Dosisanpassungen auf Basis von therapeutischem Drug Monitoring

GFR < 10 ml/min/1.73 m2

100% der normalen Einzeldosis und Intervall zwischen 2 Verabreichungen: 1 Woche
Weitere Dosisanpassungen auf Basis von therapeutischem Drug Monitoring

Klinische Konsequenzen

Normales Dosierungsintervall: 6 h, je nach Plasmaspiegel.

Spiegelbestimmung bei i.v.Verabreichung
Talspiegelbestimmung vor der 4. Verabreichung, bei schlechter Nierenfunktion frühere Spiegelkontrolle; Frequenzbestimmung: 2 x pro Woche bei stabilen Patienten; Infusionsdauer 1-2 h.
T=0 (= Tal): 10-15 mg/l

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Thrombozytopenie, Neutropenie, Phlebititis, Hauterkrankungen, Ototoxizität, DRESS-Syndrom, Nephrotoxizität.
Red-Man-Syndrom (RMS) tritt bei Kindern häufig auf (ca. 14%). Risikofaktoren sind: Alter über 2 Jahren, RMS in der Anamnese, Dosierung Vancomycin ≥ 10 mg/kg, Vancomycin-Konzentration: ≥5 mg/ml in der Infusionslösung und frühere Verwendung von Antihistaminika.
Talspiegel bis 20 microg./ml führen, verglichen mit Talspiegeln bis 15 microg./ml, nicht zu einem erhöhten Risiko für Nephrotoxizität. Nephrotoxizität wurde bei Kindern meist in Verbindung mit anderen nephrotoxischen Arzneimitteln wie Aminoglykosiden beschrieben. Risikofaktoren für das Auftreten von Nephrotoxizität sind: längere Behandlungsdauer, Verwendung von Vasopressoren, Verwendung von AV-ECMO.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Blutdruckabfall, Dyspnoe, Stridor, Rötung von Oberkörper und Gesicht ("Red-Man-Syndrom"), Exanthem und Schleimhautentzündung, Juckreiz, Urtikaria, Nierenschädigung, manifestiert vor allem durch erhöhte Serumkreatinin- und Serumharnstoff-Konzentrationen, Phlebitis, Schmerzen und Krämpfe von Brust- und Rückenmuskeln

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Kontraindikationen allgemein

• Intramuskuläre Applikation aufgrund des Nekrose-Risikos am Verabreichungsort.

Die vollständige Auflistung aller Gegenanzeigen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Infusionsgeschwindigkeit 1-2 Stunden. Bei zu schneller Verabreichung kann das ‚Red-Man-Syndrom‘ auftreten. Kreatinin mindestens 2 x pro Woche bestimmen. Bei Frühgeborenen/Kindern muss zusätzlich die Nierenreife kontrolliert werden. Der Vancomycinspiegel ist in dieser Population sorgfältig zu kontrollieren.
Die Verwendung von Vancomycin birgt das Risiko der Besiedelung des Magen-Darm-Trakts von Neugeborenen mit ESBL-produzierenden Klebsiellen.
Die gleichzeitige Verwendung von Anästhetika bei Kindern wurde mit der Entwicklung von Erythemen und anaphylaktischen Reaktionen in Verbindung gebracht. Wird Vancomycin zur perioperativen Prophylaxe verabreicht, empfiehlt es sich, die Vancomycin-Infusion vor Gabe der Anästhetika zu beenden.
Achtung: Adipöse/Übergewichtige Kinder haben ein höheres Risiko für überhöhte Vancomycin-Spiegel.

Wenn Patienten die gewünschte Serumkonzentration mit der intermittierenden intravenösen (i.i.v.) Therapie nicht erreichen, kann auf eine intravenöse Dauerinfusion (c.i.v.) umgestellt werden. Achtung: die gesamte Tagesdosis von Vancomycin ist bei c.i.v. niedriger als bei i.i.v..

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

• Schwere und gelegentlich tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen sind möglich.
• Neutropenie und Agranulocytose tritt vor allem bei längerem Gebrauch oder bei gleichzeitiger Verabreichung mit anderen Arzneimitteln, die Neutropenie und Agranulocytose verursachen können, auf.
• Alle Patienten, die Vancomycin erhalten, sollen regelmäßigen Blutuntersuchungen, Urinuntersuchungen, sowie Leber- und Nierenfunktionstests unterzogen werden.
• Kreuzallergie mit Teicoplanin ist möglich.
• Aufgrund der Toxizität von Vancomycin ist bei Verabreichung an Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Vorsicht geboten und eine Verabreichung bei vorherigem Hörverlust zu vermeiden. Die Inzidenz von Oto- und Nephrotoxizität steigt mit hohen Serumkonzentrationen, langer Therapiedauer und bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen oto- und nephrotoxischen Arzneimitteln.
• Fälle von Steven-Johnson-Syndrom sind aufgetreten.
• Schmerzen und Thrombophlebitis bei intravenöser Verabreichung können gelegentlich schwerwiegend sein. Langsame Verabreichung (mind. 60 min) in Form einer verdünnten Lösung und regelmäßiger Wechsel der Infusionsstelle können das Risiko minimieren.
• Rasche Bolusgaben können mit ausgeprägter Hypotension, inklusive Schock und selten Herzstillstand einhergehen.
• Überwucherung mit nicht empfindlichen Erregern ist bei Langzeitbehandlung möglich.
• Die intravenöse Verabreichung ist für die Behandlung von Clostridium difficile Infektionen nicht wirksam. Vancomycin muss in dieser Indikation oral verabreicht werden.
• Die orale Resorption kann bei Patienten mit entzündlichen Erkrankungen der Darmschleimhaut oder Clostridium-difficile-assoziierter Colitis verstärkt sein. Vorsicht bei Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Nierenfunktion.
• Alle Patienten, die Vancomycin i.v. erhalten, sollen regelmäßig Blut- und Urinuntersuchungen, sowie Leber- und Nierenfunktionstest unterzogen werden. Der Blutspiegel soll regelmäßig kontrolliert werden.

Die vollständige Auflistung aller Warnhinweise ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Wechselwirkungen

• Die gleichzeitige oder aufeinanderfolgende systemische oder topische Anwendung anderer ototoxischer, neurotoxischer oder nephrotoxischer Arzneimittel (z.B. Amphotericin B, Aminoglykoside, Cisplatin, NSAR) erfordert eine sorgfältige Überwachung der Patienten im Hinblick auf Anzeichen von Nephro- und Ototoxizität
• Indomethacin kann die Ausscheidung von Vancomycin bei Neugeborenen verringern.

Antibiotika-Wechselwirkungen allgemein:

• Antibiotika können die Immunantwort auf bakterielle Lebendimpfstoffe reduzieren (z.B. Vivotif®: 3 Tage vor und nach Antibiotikatherapie sollte Vivotif® nicht angewendet werden, bei Antibiotika mit Langzeitwirkung, z.b. Azithromycin, muss ein längerer Abstand eingehalten werden
• Die Wirkung von Vitamin-K-Antagonisten kann beeinflusst werden. Eine Kontrolle der Gerinnungsparameter (INR) wird empfohlen.

Die vollständige Auflistung aller Wechselwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

• ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG
• ANTIBIOTIKA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG

ANDERE ANTIBIOTIKA

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Glycopeptid-Antibiotika
	Dalbavancin Xydalba®	J01XA04
	Teicoplanin Targocid®	J01XA02

Polymyxine
	Colistin ColiFin®, Kolneb®, Tadim®, Colobreathe®	J01XB01

Steroid-Antibiotika
	Fusidinsäure Fucidin®	J01XC01

Imidazol-Derivate
	Metronidazol Anaerobex®	J01XD01

Nitrofuran-Derivate
	Nitrofurantoin Furadantin®, diverse Generika	J01XE01

Andere Antibiotika
	Daptomycin Cubicin®	J01XX09
	Fosfomycin Monuril®, diverse Generika	J01XX01
	Linezolid Zyvoxid®, diverse Generika	J01XX08

Referenzen

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Änderungsverzeichnis

• 28 August 2019 15:27: Neue Monographie "Vancomycin"

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)

Überdosierung