Kindermedika

Droperidol ist ein Butyrophenon-Neuroleptikum. Sein pharmakologisches Profil ist hauptsächlich durch eine Dopamin-hemmende und eine schwache α1-adrenolytische Wirkung gekennzeichnet. Droperidol hat keine anticholinergische und antihistaminerge Wirkung.

Pharmakokinetik bei Kindern

Eine Studie an 12 Kindern im Alter von 3,5 bis 12 Jahren zeigte, dass die Werte für Verteilungsvolumen und Clearance niedriger als die von Erwachsenen waren (0,58 ± 0,29 L/kg bzw. 4,66 ± 2,28 mL/kg) und im gleichen Ausmaß abnehmen. Die Eliminationshalbwertszeit (101,5 ± 26,4 min) war ähnlich der bei Erwachsenen. (SmPC)

Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .

Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

Prävention und Behandlung postoperativer Übelkeit und Erbrechens
- Intravenös
  - On-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Intravenös, zur Vorbeugung und Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen (PONV) bei Erwachsenen sowie als Therapie der 2. Wahl bei Kindern (2 bis 11 Jahre) und Jugendlichen (12 bis 18 Jahre)

Kinder (2 - 11 Jahre) und Jugendliche (12 - 18 Jahre): 10 - 50 microg./kg (bis max. 1,25 mg). Die Dosierung ist an den Einzelfall anzupassen. Es wird empfohlen, Droperidol 30 Minuten vor dem voraussichtlichen Operationsende zu verabreichen. Weitere Dosen können je nach Bedarf alle 6 Stunden verabreicht werden.

Kinder (< 2 Jahre): Eine Anwendung wird nicht empfohlen

Intravenös, zur Vorbeugung von durch Morphinderivate induzierter Übelkeit und Erbrechen bei Erwachsenen während postoperativer Patienten-kontrollierter Analgesie (PCA)

Kinder und Jugendliche: Bei PCA nicht indiziert

(SmPC Droperidol Kalceks)

Die aktuellen Fachinformationen können unter https://aspregister.basg.gv.at/ abgerufen werden.

Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .

Präparate im Handel

Injektionslösung 1,25 mg/mL

Anwendungshinweis:

Zur intravenösen Anwendung

Für Kinder potentiell problematische Hilfsstoffe:

Die Injektionslösungen enthalten: -

Detaillierte Informationen zu einzelnen Präparaten entnehmen Sie bitte den Fachinformationen.

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .

Dosierungen

Prävention und Behandlung postoperativer Übelkeit und Erbrechens
Intravenös 2 Jahre bis 18 Jahre ^{[1] [2]} 0,01 - 0,05 mg/kg/Dosis, bei Bedarf. Max: 1,25 mg/Dosis. Prävention: 30 min vor dem voraussichtlichen Operationsende anwenden Behandlung: Dosierung je nach Wirkung anpassen

Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Keine Informationen zur Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung vorhanden.

Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Häufig (1-10%): Schläfrigkeit. Hypotonie

Gelegentlich (0,1-1%): Angstzustände, Unruhe/Akathisie. Dystonie, Augenverdrehen. Tachykardie, Schwindel

Selten (0,1-0,01%): Anaphylaktische Reaktion, Angioneurotisches Ödem, Überempfindlichkeit. Verwirrtheitszustände, Unruhe. Kardiale Arrhythmien, einschließlich ventrikulärer Arrhythmien. Hautausschlag. Malignes neuroleptisches Syndrom

Sehr selten (< 0,01%): Blutdyskrasien. Dysphorie. Extrapyramidale Störungen, Krampfanfälle, Tremor. Herzstillstand, Torsades de Pointes, verlängertes QT-Intervall im EKG. Plötzlicher Tod

Häufigkeit nicht bekannt: Unangemessene Sekretion des antidiuretischen Hormons. Halluzinationen. Epileptische Anfälle, Parkinson-Krankheit. Synkope. Bronchospasmus, Laryngospasmus

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .

Kontraindikationen allgemein

Überempfindlichkeit gegen Butyrophenone
bekanntes oder vermutetes verlängertes QTc-Intervall (QTc > 450 ms bei Frauen und > 440 ms bei Männern). Dies gilt auch für kongenital verlängertes QTc-Intervall, kongenital verlängertes QTc-Intervall in der Familienanamnese und Behandlung mit Arzneimitteln, die bekanntermaßen das QTc-Intervall verlängern
Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie
Bradykardie (< 55 Herzschläge pro Minute)
bekannte Komedikation, die zu Bradykardie führen kann
Phäochromozytom
komatöse Zustände
Parkinson-Krankheit
schwere Depression

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://aspregister.basg.gv.at/).

Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .

Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .

Butyrophenon-Derivate
	Haloperidol Haldol®	N05AD01

Diazepine, Oxazepine, Thiazepine und Oxepine
	Clozapin Leponex®, Lanolept®, diverse Generika	N05AH02
	Olanzapin Zyprexa®, Zyprexa Velotab®, Zypadhera®, diverse Generika	N05AH03
	Quetiapin Seroquel®, Seroquel XR®, diverse Generika	N05AH04

Lithium
	Lithium Quilonorm® retard	N05AN01

Andere Antipsychotika
	Aripiprazol Abilify®, Abilify Maintena®, diverse Generika	N05AX12
	Paliperidon Invega®	N05AX13
	Risperidon Risperdal®, Risperdal CONSTA®, diverse Generika	N05AX08

Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .

Referenzen

ProStrakan Ltd, SPC Dehydrobenzperidol IV (RVG 30727), www.cbg-meb.nl, Geraadpleegd 07 januari 2011, http://db.cbg-meb.nl/IB-teksten/h30727.pdf
SUBSTIPHARM, SmPC Dehydrobenzperidol IV (RVG 120914) 26-06-2023, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
Amomed Pharma GmbH, SmPC PONVeridol 1,25 mg/ml Injektionslösung (1-30514), aufgerufen am 15.04.2024, https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/
AS KALCEKS, SmPC Droperidol Kalceks 1,25 mg/ml Injektionslösung (140564) 02-2022, aufgerufen am 15.04.2024, https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/

Bitte wählen Sie eine zweite Monographie aus.
Mit der Sie die bereits ausgewählte Monographie vergleichen möchten .