Kindermedika

Piritramid ist ein reiner µ-Opioid-Rezeptor-Agonist mit einer etwas geringeren analgetischen Potenz als Morphin. Die Analgesie resultiert aus einer Aktivierung der µ-Opioid-Rezeptoren im Bereich des Rückenmarks und den höheren Schmerzzentren wie Thalamus und Hirnrinde. Hierdurch erhöhen sich Schmerzschwelle und die Fähigkeit, Schmerz auszuhalten. Klinische Studien zeigten einen raschen Wirkungseintritt: Die Analgesie tritt nach intravenöser Gabe nach 1 bis 2 Minuten und nach intramuskulärer oder subkutaner Gabe nach 10 bis 15 Minuten ein. Bei subkutaner Gabe beobachtet man nach etwa 30 Minuten maximale Gewebekonzentrationen. Die Wirkdauer beträgt ca. 5 bis 8 Stunden.

Pharmakokinetik bei Kindern

Es gibt nur wenige publizierte pharmakokinetische Daten zur Anwendung von Piritramid bei Kindern. Neugeborene weisen im Vergleich zu Säuglingen, Kleinkindern und Erwachsenen höhere initiale Konzentrationen und eine deutlich längere Eliminationshalbwertszeit auf. Da die Eliminationsrate bei Säuglingen und Kleinkindern höher ist als bei Erwachsenen, hält die Wirkung weniger lange an (Muller 2006).

Die folgenden pharmakokinetischen Parameter wurden bei Kindern (n=39) auf der Intensivstation ermittelt (Muller 2006):

Parameter Median ± SD (Bereich)	Population
Parameter Median ± SD (Bereich)	Neugeborene (N = 8)	Säuglinge Gruppe 1 (N = 7)	Kleinkinder Gruppe 2 (N = 14)	Kinder (N = 10)
Alter	10,6 ± 10,7 Tage (1 – 27 Tage)	11,4 ± 4,4 Wochen (5,4 – 16,9 Wochen)	9,0 ± 2,3 Monate (5,2 – 12,2 Monate)	2,4 ± 0,9 Jahre (1,61 – 4,02 Jahre)
C_m_ax(µg/l)	79 ± 240 (5 – 723)	36 ± 367 (6 – 855)	12 ± 81 (3 – 315)	16 ± 9 (9 – 35)
T_½β (min)	701,5 ± 720 (88 – 1950)	157 ± 102 (106 – 394)	160 ± 68 (114 – 335)	165 ± 143 (101 – 512)
Cl_t (ml/kg/min)	5,0 ± 4,8 (0,7 – 15,6)	9,8 ± 12,3 (1,3 – 32,1)	26,7 ± 42,7 (2,8 – 172,1)	24,0 ± 11,6 (5,7 – 41,1)
V_dss (l/kg)	1,96 ± 4,93 (0,07 – 13,9)	1,70 ± 2,5 (0,12 – 5,78)	6,95 ± 5,15 (0,58 – 17,02)	6,70 ± 2,15 (1,20 – 8,10)

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Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

Starke Schmerzen
- Intravenös
  - ≥2 Jahre: On-label
- Subkutan
  - ≥2 Jahre: On-label
Starke Schmerzen: Verabreichung über PCA-Pumpe
- Intravenös
  - Off-label
- Subkutan
  - Off-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Intravenös/ Subkutan/ Intramuskulär, zur Behandlung starker und stärkster Schmerzen

Kinder und Jugendliche: Intramuskulär/Subkutan: Einzeldosis 0,05 – 0,2 mg/kg
Intravenös (nur wenn ein besonders rascher Wirkungseintritt erforderlich ist): Langsame Injektion von einer Einzeldosis von 0,05 – 0,1 mg/kg Körpergewicht.

Die Einzeldosen bei intramuskulärer, subkutaner und intravenöser Anwendung können bei nachlassender analgetischer Wirkung alle 6 – 8 Stunden wiederholt werden.

(SmPC Piritramid hameln)

Die aktuellen Fachinformationen können unter https://aspregister.basg.gv.at/ abgerufen werden.

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Präparate im Handel

Injektionslösung 7,5 mg/mL

Anwendungshinweis:

Die Injektionslösung kann intramuskulär, intravenös oder subkutan verabreicht werden.

Piritramid unterliegt den Bestimmungen des Suchtgift-Gesetzes.

Für Kinder potentiell problematische Hilfsstoffe:

Die verfügbaren Präparate enthalten: -

Detaillierte Informationen zu einzelnen Präparaten entnehmen Sie bitte den Fachinformationen.

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

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Dosierungen

CAVE
Art der Anwendung nicht spezifizierbar 0 Jahre bis 18 Jahre ^[6] Da nicht genügend Daten über Piritramid vorliegen, wurde die Dosis auf der Grundlage von Morphin extrapoliert. Piritramid ist weniger wirksam als Morphin. In der klinischen Praxis werden gleiche Dosen für Morphin und Piritramid verwendet.

Starke Schmerzen
Intramuskulär ≥ 5 Jahre ^[2] 0,05 - 0,2 mg/kg/Dosis, bei Bedarf max. 4 x täglich. Intravenös 1 Monat bis 3 Jahre ^{[4] [6] [7] [11] [12] [13] [14] [15]} *BEATMETE PATIENTINNEN Initialdosis: 100 microg./kg/Dosis, Bolus Erhaltungsdosis, Dauerinfusion: 4-9 kg: 10-15 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h 10-15kg:** 15-20 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h Bei unzureichender Schmerzkontrolle Bolus von 50 – 100 microg./kg/Dosis wiederholen und kontinuierliche Dosis wiederholen. *NICHT-BEATMETE PATIENTINNEN Initialdosis: PICU: 15 microg./kg/Dosis, Bolus. Bei Bedarf 3 x wiederholen. Bei unzureichender Schmerzkontrolle nach der Wiederholung der Bolusdosen mit der Dauerinfusion beginnen PACU: 10-50 microg./kg/Dosis (bei Bedarf wiederholen) unter kontinuierlicher Überwachung, bis eine ausreichende Schmerzkontrolle erreicht ist, dann mit der Dauerinfusion beginnen Erhaltungsdosis, Dauerinfusion: 4-9 kg: 10-15 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h 10-15kg: 15-20 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h 3 Jahre bis 18 Jahre und ≥ 15 kg ^{[3] [5] [6] [8] [16]} BEATMETE PATIENTINNEN* Initialdosis: 100 microg./kg/Dosis, Bolus Erhaltungsdosis, Dauerinfusion: 10-40 microg./kg/h Bei unzureichender Schmerzkontrolle Bolus von 50 – 100 microg./kg/Dosis wiederholen und kontinuierliche Dosis steigern *NICHT-BEATMETE PATIENTINNEN Initialdosis: PICU: 15 microg./kg/Dosis, Bolus. Bei Bedarf 3 x wiederholen. Bei unzureichender Schmerzkontrolle nach der Wiederholung der Bolusdosen mit der Dauerinfusion beginnen. PACU: 10-50 microg./kg/Dosis, (bei Bedarf wiederholen) unter kontinuierlicher Überwachung, bis eine ausreichende Schmerzkontrolle erreicht ist, dann mit der Dauerinfusion beginnen Erhaltungsdosis,Dauerinfusion: 10-40 microg./kg/h Subkutan 1 Monat bis 3 Jahre ^{[4] [6] [7] [11] [12] [13] [14] [15] [16]} BEATMETE PATIENTINNEN* Initialdosis: 100 microg./kg/Dosis, Bolus Erhaltungsdosis, Dauerinfusion: 4-9 kg: 10-15 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h 10-15kg: 15-20 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/hour Bei unzureichender Schmerzkontrolle Bolus von 50 – 100 microg./kg/Dosis wiederholen und kontinuierliche Dosis wiederholen *NICHT-BEATMETE PATIENTINNEN Initialdosis: PICU: 15 microg./kg/Dosis, Bolus. Bei Bedarf 3 x wiederholen. Bei unzureichender Schmerzkontrolle nach der Wiederholung der Bolusdosen mit der Dauerinfusion beginnen. PACU: 10-50 microg./kg/Dosis, (bei Bedarf wiederholen) unter kontinuierlicher Überwachung bis eine ausreichende Schmerzkontrolle erreicht ist, dann mit der Dauerinfusion beginnen Erhaltungsdosis, Dauerinfusion: 4-9 kg: 10-15 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h 10-15kg: 15-20 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h 3 Jahre bis 18 Jahre und ≥ 15 kg ^{[3] [5] [6] [8] [16]} BEATMETE PATIENTINNEN* Initialdosis: 100 microg./kg/Dosis, Bolus Erhaltungsdosis, Dauerinfusion: 10-40 microg./kg/h Bei unzureichender Schmerzkontrolle Bolus von 50 - 100 microg./kg/Dosis wiederholen und kontinuierliche Dosis erhöhen. *NICHT-BEATMETE PATIENTINNEN Initialdosis: PICU: 15 microg./kg/Dosis, Bolus. Bei Bedarf 3 x wiederholen. Bei unzureichender Schmerzkontrolle nach der Wiederholung der Bolusdosen mit der Dauerinfusion beginnen PACU:** 10-50 microg./kg/Dosis (bei Bedarf wiederholen) unter kontinuierlicher Überwachung bis eine ausreichende Schmerzkontrolle erreicht ist, danachmit der Dauerinfusion beginnen Erhaltungsdosis, Dauerinfusion: 10-40 microg./kg/h

Starke Schmerzen

Intramuskulär
- ≥ 5 Jahre
  ^[2]
  - 0,05 - 0,2 mg/kg/Dosis, bei Bedarf max. 4 x täglich.
Intravenös
- 1 Monat bis 3 Jahre
  ^{[4]
  
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  [15]}
  - BEATMETE PATIENT*INNEN
    Initialdosis: 100 microg./kg/Dosis, Bolus
    Erhaltungsdosis, Dauerinfusion:
    4-9 kg: 10-15 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h
    10-15kg: 15-20 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h
    Bei unzureichender Schmerzkontrolle Bolus von 50 – 100 microg./kg/Dosis wiederholen und kontinuierliche Dosis wiederholen.
    
    NICHT-BEATMETE PATIENT*INNEN
    Initialdosis:
    PICU: 15 microg./kg/Dosis, Bolus. Bei Bedarf 3 x wiederholen. Bei unzureichender Schmerzkontrolle nach der Wiederholung der Bolusdosen mit der Dauerinfusion beginnen
    PACU: 10-50 microg./kg/Dosis (bei Bedarf wiederholen) unter kontinuierlicher Überwachung, bis eine ausreichende Schmerzkontrolle erreicht ist, dann mit der Dauerinfusion beginnen
    Erhaltungsdosis, Dauerinfusion:
    4-9 kg: 10-15 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h
    10-15kg: 15-20 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h
- 3 Jahre bis 18 Jahre und ≥ 15 kg
  ^{[3]
  
  [5]
  
  [6]
  
  [8]
  
  [16]}
  - BEATMETE PATIENT*INNEN
    Initialdosis: 100 microg./kg/Dosis, Bolus
    Erhaltungsdosis, Dauerinfusion: 10-40 microg./kg/h
    Bei unzureichender Schmerzkontrolle Bolus von 50 – 100 microg./kg/Dosis wiederholen und kontinuierliche Dosis steigern
    
    NICHT-BEATMETE PATIENT*INNEN
    Initialdosis:
    PICU: 15 microg./kg/Dosis, Bolus. Bei Bedarf 3 x wiederholen. Bei unzureichender Schmerzkontrolle nach der Wiederholung der Bolusdosen mit der Dauerinfusion beginnen.
    PACU: 10-50 microg./kg/Dosis, (bei Bedarf wiederholen) unter kontinuierlicher Überwachung, bis eine ausreichende Schmerzkontrolle erreicht ist, dann mit der Dauerinfusion beginnen
    Erhaltungsdosis,Dauerinfusion: 10-40 microg./kg/h
Subkutan
- 1 Monat bis 3 Jahre
  ^{[4]
  
  [6]
  
  [7]
  
  [11]
  
  [12]
  
  [13]
  
  [14]
  
  [15]
  
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  - BEATMETE PATIENT*INNEN
    Initialdosis: 100 microg./kg/Dosis, Bolus
    Erhaltungsdosis, Dauerinfusion:
    4-9 kg: 10-15 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h
    10-15kg: 15-20 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/hour
    Bei unzureichender Schmerzkontrolle Bolus von 50 – 100 microg./kg/Dosis wiederholen und kontinuierliche Dosis wiederholen
    
    NICHT-BEATMETE PATIENT*INNEN
    
    Initialdosis:
    PICU: 15 microg./kg/Dosis, Bolus. Bei Bedarf 3 x wiederholen. Bei unzureichender Schmerzkontrolle nach der Wiederholung der Bolusdosen mit der Dauerinfusion beginnen.
    PACU: 10-50 microg./kg/Dosis, (bei Bedarf wiederholen) unter kontinuierlicher Überwachung bis eine ausreichende Schmerzkontrolle erreicht ist, dann mit der Dauerinfusion beginnen
    Erhaltungsdosis, Dauerinfusion:
    4-9 kg: 10-15 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h
    10-15kg: 15-20 microg./kg/h, bei Bedarf titrieren bis 40 microg./kg/h
- 3 Jahre bis 18 Jahre und ≥ 15 kg
  ^{[3]
  
  [5]
  
  [6]
  
  [8]
  
  [16]}
  - BEATMETE PATIENT*INNEN
    Initialdosis: 100 microg./kg/Dosis, Bolus
    Erhaltungsdosis, Dauerinfusion: 10-40 microg./kg/h
    Bei unzureichender Schmerzkontrolle Bolus von 50 - 100 microg./kg/Dosis wiederholen und kontinuierliche Dosis erhöhen.
    
    NICHT-BEATMETE PATIENT*INNEN
    Initialdosis:
    PICU: 15 microg./kg/Dosis, Bolus. Bei Bedarf 3 x wiederholen. Bei unzureichender Schmerzkontrolle nach der Wiederholung der Bolusdosen mit der Dauerinfusion beginnen
    PACU: 10-50 microg./kg/Dosis (bei Bedarf wiederholen) unter kontinuierlicher Überwachung bis eine ausreichende Schmerzkontrolle erreicht ist, danachmit der Dauerinfusion beginnen
    Erhaltungsdosis, Dauerinfusion: 10-40 microg./kg/h

Starke Schmerzen: Verabreichung über PCA-Pumpe
Intravenös 5 Jahre bis 18 Jahre ^{[3] [8] [9] [10] [17] [18] [19] [20] [21] [22]} Bolus: 15 - 20 microg./kg, Sperrintervall 10 Minuten Basalinfusionsrate (Dauerinfusion): 0 - 15 microg./kg/Stunde. Max: 100 microg./kg/Stunde Subkutan 5 Jahre bis 18 Jahre ^{[6] [17]} Bolus: 15 - 20 microg./kg/Dosis, Sperrintervall 15-30 min Basalinfusionsrate (DAUERINFUSION): 0 - 15 microg./kg/Stunde. Max: 100 microg./kg/Stunde

Starke Schmerzen: Verabreichung über PCA-Pumpe

Intravenös
- 5 Jahre bis 18 Jahre
  ^{[3]
  
  [8]
  
  [9]
  
  [10]
  
  [17]
  
  [18]
  
  [19]
  
  [20]
  
  [21]
  
  [22]}
  - Bolus: 15 - 20 microg./kg, Sperrintervall 10 Minuten
    Basalinfusionsrate (Dauerinfusion): 0 - 15 microg./kg/Stunde. Max: 100 microg./kg/Stunde
Subkutan
- 5 Jahre bis 18 Jahre
  ^{[6]
  
  [17]}
  - Bolus: 15 - 20 microg./kg/Dosis, Sperrintervall 15-30 min
    Basalinfusionsrate (DAUERINFUSION): 0 - 15 microg./kg/Stunde. Max: 100 microg./kg/Stunde

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Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.

GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.

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Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Die verfügbaren Daten lassen darauf schließen, dass besonders für spontan atmende Neugeborene das Risiko einer Atemdepression bestehen kann, da die Eliminationshalbwertszeit in dieser Altersgruppe verlängert und die Clearance vermindert ist. (SmPC Dipidolor, Müller 2006)

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Sehr häufig (≥ 10%): erhöhte Herzfrequenz, erniedrigter Blutdruck

Häufig (1-10%): Stupor, Schwindel, Somnolenz, Übelkeit, Erbrechen, Brechreiz, Blässe

Gelegentlich (0,1-1%): Abhängigkeit, Kopfschmerz, Hyperhidrosis, erniedrigte Atemfrequenz

Häufigkeit nicht bekannt: Anaphylaxie, anaphylaktischer Schock, Entzugssyndrom, Bewusstlosigkeit, Miosis, Bradykardie, Bradyarrhythmie, Zyanose, Atemstillstand, Ateminsuffizienz, Status asthmaticus Bronchospasmus, Dyspnoe, allergische Dermatitis, Pruritus, Reaktion an der Applikationsstelle, Obstipation

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

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Kontraindikationen allgemein

Atemdepression
komatöse Zustände

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Es kann bis zu 24 Stunden dauern, bis die Patient*innen vom vollen analgetischen Effekt profitieren. Dosiserhöhungen sollten vorsichtig gehandhabt werden, um eine Akkumulation von Piritramid zu vermeiden, die das Risiko einer Atemdepression erhöhen kann. (Huenseler 2008, SmPC Dipidolor)
Beim Auftreten einer postoperativen Atemdepression kann Naloxon intravenös verabreicht werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://aspregister.basg.gv.at/).

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Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

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Natürliche Opium-Alkaloide
	Hydromorphon Hydal®, Hydagelan®	N02AA03
	Morphin Vendal®, Morapid®, Mundidol®	N02AA01
	Oxycodon OxyContin®, Oxygerolan®	N02AA05

Phenylpiperidin-Derivate
	Fentanyl (transdermal/nasal) Durogesic®, Fentoron®, Fentaplast®, diverse Generika	N02AB03

Oripavin-Derivate
	Buprenorphin Temgesic®, Transtec®, Astec®, Bupretec®, div. Generika	N02AE01

Morphinan-Derivate
	Nalbuphin diverse Generika	N02AF02

Andere Opioide
	Tramadol Tramal®, Adamon®, Noax®, Tramabene®, Tramastad®, Tramadolor®, Tradolan®, Tramundal®, diverse Generika	N02AX02

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Referenzen

Piramal Critical Care B.V., SmPC Dipidolor (RVG 09129) 23-03-2021, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
Janssen-Cilag NV, SmPC Dipidolor (BE119402) 30-03-2017, http://bijsluiters.fagg-afmps.be
Association of Paediatric Anaesthetists of Great, B. and Ireland., Good practice in postoperative and procedural pain management, 2nd edition., Paediatr Anaesth, 2012, 22 Suppl 1, 1-79
Krekels, E.H., et al., Evidence-based morphine dosing for postoperative neonates and infants., Clin Pharmacokinet, 2014, 53(6), 553-63
Friedrichsdorf, S.J. and T.I. Kang,, The management of pain in children with life-limiting illnesses, Pediatr Clin North Am, 2007, 54(5), 645-72
Experts opinion Editorial Board Kinderformularium NL , Meeting 10-03-2023
Knibbe, C.A., et al;, Morphine glucuronidation in preterm neonates, infants and children younger than 3 years, Clin Pharmacokinet., 2009, 48(6), 371-85
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Peters, J.W., et al.,, Patient controlled analgesia in children and adolescents: a randomized controlled trial., Paediatr Anaesth, 1999, 9(3), 235-41
Goulooze, S.C., et al., Quantifying the Pharmacodynamics of Morphine in the Treatment of Postoperative Pain in Preverbal Children., J Clin Pharmacol, 2022, 62(1), 99-109
Ceelie, I., et al., Effect of intravenous paracetamol on postoperative morphine requirements in neonates and infants undergoing major noncardiac surgery: a randomized controlled trial., JAMA, 2013, 309(2), 49-54
van Dijk, M., et al., Efficacy of continuous versus intermittent morphine administration after major surgery in 0-3-year-old infants; a double-blind randomized controlled trial, Pain, 2002, 98(3), 305-313
Lynn, A.M., et al., Intravenous morphine in postoperative infants: intermittent bolus dosing versus targeted continuous infusions., Pain, 2000, 8(1), 89-95
Bouwmeester, N.J., et al., Developmental pharmacokinetics of morphine and its metabolites in neonates, infants and young children., Br J Anaesth, 2004, 92(2), 208-17
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Piramal Critical Care B.V., SmPC Dipidolor Ampullen (15.315), aufgerufen am 07.03.2022, https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/
hameln pharma gmbh, SmPC Piritramid hameln Injektionslösung 7,5 mg pro ml (1-30412), aufgerufen am 07.03.2022, https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/

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Änderungsverzeichnis

18 September 2023 09:56: Die verfügbare wissenschaftliche Literatur über die Anwendung von Piritramid bei Kindern wurde ausgewertet. Da Daten zu Piritramid fehlen, wurde die Dosis auf der Grundlage von Morphin extrapoliert. Piritramid ist weniger wirksam als Morphin. In der klinischen Praxis werden gleiche Dosen für Morphin und Piritramid verwendet. Folgende Änderungen wurden vorgenommen: Die i.m. Anwendung wurde entfernt. Stattdessen wurde eine Empfehlung für die i.v. und s.c.-Dosierung aufgenommen, wobei zwischen beatmeten und nicht beatmeten Patienten unterschieden wird. Darüber hinaus wurde die Verabreichung über eine PCA-Pumpe neu hinzugefügt.
01 April 2022 13:52: neue Monographie