Pharmakodynamik

Pharmakokinetik bei Kindern

Keine Informationen

Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

• Mydriasis bei der Augenhintergrunduntersuchung
  • Okulär
    • ≥ 6 Jahre: On-label

Präparate im Handel

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

Dosierungen

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.

GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

ZNS-Reaktionen treten insbesondere bei Kindern auf, wie z.B. Halluzinationen, Sprach- und Orientierungsstörungen, Verhaltensstörungen, Unruhe, Ataxie und Krämpfe.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Häufig (1-10%): Brennen, verschwommenes Sehen, Sehbeschwerden, Akkommodationsstörungen, Steigerung des Augeninnendrucks, Auslösung eines Glaukomanfalls 

Gelegentlich (0,1-1%): Augentränen, Irritation, behindernde Mydriase aufgrund längerer Pupillenerweiterung, Photophobie, oberflächliche punktförmige Keratitis

Selten (0,1-0,01%): Lidrandentzündung, Konjunktivitis, Risiko eines akuten Winkelblockglaukoms, intraokulare Hypertonie. Erhöhung des Blutdrucks, Tachykardie

Sehr selten (< 0,01%): Hornhautkalzifizierungen in Verbindung mit der Verwendung von phosphathaltigen Augentropfen bei Patient*innen mit deutlich geschädigten Hornhäuten. Herzrhythmusstörungen, Bradykardie, Blässe, erhöhte Temperatur. Tremor, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Benommenheit, Harnsperre. Kontaktdermatitis, Rötung und Trockenheit der Haut

Häufigkeit nicht bekannt: Kreuzallergie mit Scopolamin. Muskelrigidität, Opisthotonus

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Um systemische Wirkungen so gering wie möglich zu halten, Tränensack während und unmittelbar nach dem Eintropfen kurz zusammenzudrücken. Die systemische und lokale Resorption durch die Haut so gut wie möglich verhindern, z.B. überschüssige Tropfen nach der Instillation abwischen. 

Systemische Wirkungen können insbesondere in Kombination mit Phenylephrin auftreten. Bei Neugeborenen kann eine Überwachung von Herzfrequenz und Blutdruck für 1-2 Stunden nach der Verabreichung in Erwägung gezogen werden. Es wird empfohlen, das Licht in den Stunden nach der Dilatation gedämpft zu halten, um Beschwerden aufgrund von starker Lichteinwirkung zu vermeiden, da die Pupillen möglicherweise nicht reagieren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://aspregister.basg.gv.at/).

Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

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Änderungsverzeichnis

• 26 Februar 2025 09:54: Neue Monographie