Dosierungen
Nierenfunktionsstörungen

Darreichungsformen und Hilfsstoffe
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen
Pharmakodynamik und -kinetik

Zulassung
Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
Referenzen
Änderungsverzeichnis

Torasemid

Wirkstoff
Torasemid
Handelsname
ATC-Code
C03CA04

Pharmakodynamik

Torasemid ist ein Sulfonamid-Derivat aus der Gruppe der Schleifendiuretika. Es führt zu einer Ausschwemmung von Ödemen und zu einer Verbesserung der Arbeitsbedingungen des Myokards, besonders durch die Senkung der Vor- und Nachlast.

Pharmakokinetik bei Kindern

Keine Informationen

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Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

  • Essentielle Hypertonie
    • Oral
      • Off-label 
  • Kardiale Ödeme und/oder Ergüsse aufgrund einer Herzinsuffizienz
    • Oral
      • Off-label
  • Aufrechterhaltung einer Restdiurese bei schwerer Niereninsuffizienz
    • Oral
      • Off-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Keine Arzneispezialität für Kinder in Österreich zugelassen

Die aktuellen Fachinformationen können unter https://aspregister.basg.gv.at/ abgerufen werden.

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Präparate im Handel

Tabletten 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Anwendungshinweis:

Die Einnahme der Tabletten kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.

Für Kinder potentiell problematische Hilfsstoffe:

Die Tabletten enthalten Lactose.

Detaillierte Informationen zu einzelnen Präparaten entnehmen Sie bitte den Fachinformationen.

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

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Dosierungen

Essentielle Hypertonie
  • Oral
    • 12 Jahre bis 18 Jahre
      [2]
      • 2,5 mg/Dosis in 1 Dosis. Max: 5 mg/Dosis.

      • Bei unzureichender Blutdrucksenkung kann nach 12 Wochen auf max. 5 mg/Tag erhöht werden. Bei Dosen >5 mg/Tag ist keine weitere Blutdrucksenkung zu erwarten.
Kardiale Ödeme und/oder Ergüsse aufgrund einer Herzinsuffizienz
  • Oral
    • 12 Jahre bis 18 Jahre
      [2]
      • Initialdosis: 5 mg/Dosis in 1 Dosis
      • Erhaltungsdosis: 5 - 10 mg/Dosis in 1 Dosis. Max: 20 mg/Dosis.
Aufrechterhaltung einer Restdiurese bei schwerer Niereninsuffizienz
  • Oral
    • 12 Jahre bis 18 Jahre
      [1]
      • Initialdosis: 50 mg/Dosis in 1 Dosis
      • Erhaltungsdosis: 50 - 100 mg/Dosis in 1 Dosis. Max: 200 mg/Dosis.

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Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Keine Informationen zur Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung vorhanden.

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Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Häufig (1-10%): Verstärkung einer metabolischen Alkalose, Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes in Abhängigkeit von der Dosierung und der Behandlungsdauer (insbesonders z. B. Hypovolämie, Hypokalämie und/oder Hyponaträmie), Hypokalämie (besonders nach einer kaliumarmen Diät oder nach Erbrechen, Diarrhoe, übermäßigem Gebrauch von Laxativa oder bei chronischer Leberinsuffizienz). Kopfschmerzen, Schwindel (insbesonders zu Beginn der Behandlung). Appetitlosigkeit, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhöe, Verstopfung (insbesonders zu Beginn der Behandlung). Erhöhung bestimmter Leberenzyme (γ-GT) im Blut. Muskelkrämpfe (insbesonders zu Beginn der Behandlung). Müdigkeit, Schwächegefühl (insbesonders zu Beginn der Behandlung). Erhöhte Konzentration von Harnsäure und Glucose im Blut, Erhöhung der Blutfette (Triglyceride, Cholesterin)

Gelegentlich (0,1-1%): Missempfindungen in den Extremitäten (Parästhesien). Mundtrockenheit. Erhöhung der Kreatinin- und Harnsäurespiegel im Blut; bei Patienten mit Miktionsstörungen (z. B. aufgrund von Prostatahypertophie) kann die vermehrte Harnproduktion gelegentlich zu Harnverhaltung und Überdehnung der Blase führen.

Sehr selten (< 0,01%): Thrombozytopenie, Erythropenie, Leukopenie. Sehstörungen. Tinnitus, Gehörverlust. Hypotonie, kardiale und cerebrale Zirkulationsstörungen (einschließlich Ischämien des Herzens und Gehirns), thromboembolische Komplikationen, Verwirrtheitszustände, aufgrund der Hämokonzentration. Dies kann z. B. zu Herzrhythmusstörungen, Angina pectoris, akutem Herzinfarkt oder Synkopen führen. Thromboembolische Komplikationen aufgrund der Hämokonzentration. Pankreatitis. Allergische Reaktionen (z. B. Pruritus, Exantheme, Photosensibilität), schwere Hautreaktionen (z.B Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch-epidermale Nekrolyse)

Häufigkeit nicht bekannt: Verwirrtheit, zerebrale Ischämie

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

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Kontraindikationen allgemein

  • Überempfindlichkeit gegen Sulfonylharnstoffe
  • Niereninsuffizienz mit Anurie
  • Coma hepaticum (bis zu einer Verbesserung des Zustandes)
  • Hypotonie
  • Hypovolämie
  • Hyponatriämie
  • Hypokaliämie
  • schwere Miktionsstörungen (z. B. auf Grund von Prostatahypertrophie)
  • Gicht
  • Herzrhythmusstörungen (z.B. SA-Block, AV-Block II. und III. Grades)
  • gleichzeitige Behandlung mit Aminoglycosiden oder Cephalosporinen
  • eingeschränkte Nierenfunktion aufgrund nephrotoxischer Mittel

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://aspregister.basg.gv.at/).

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Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

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Sulfonamide, rein

Bumetanid

Burinex®
C03CA02

Furosemid

Lasix®
C03CA01
Aryloxyessigsäure-Derivate
C03CC01

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Referenzen

  1. Hexal AG, SmPC, Torasemid HEXAL® 50/100/200 mg Tabletten (58015.04.00), 11/2014
  2. MEDA Pharma GmbH & Co. KG, SmPC, Unat® RR/Cor 2,5/5/10 mg Tabletten (9857.00.00), 12/2016
  3. Hexal Pharma GmbH, SmPC Torasemid Hexal Tabletten (1-25354-25357), aufgerufen am 18-04-2024

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Änderungsverzeichnis

  • 05 Juni 2024 15:01: Neue Monographie

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