Salbutamol ist ein direkt wirkendes Sympathomimetikum. Es ist ein überwiegend selektiver β2-Adrenozeptor-Agonist, der sowohl die glatte als auch die quergestreifte Muskulatur beeinflusst. Die muskulären Wirkungen bestehen u. a. in Relaxation der Bronchial- und Gefäßmuskulatur, des Uterus sowie Tremor der Skelettmuskulatur.
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Dosieraerosol 100 microg. pro Sprühstoß
Pulver zur Trockeninhalation 100 microg., 200 microg. pro Dosis
Inhalationslösung (zum Vernebeln) 5 mg/ml
Salbutamol liegt in den im Handel befindlichen Präparaten als Salbutamolsulfat vor. Der deklarierte Wirkstoffgehalt bezieht sich auf Salbutamol.
Je nach Alter und Fähigkeiten des Kindes ist eine geeignete Darreichungsform zu wählen.
Anwendungshinweis:
Detaillierte Hinweise zur Anwendung der unterschiedlichen Präparate zur Inhalation sind der jeweiligen Fachinformation zu entnehmen.
Präparate mit für Kinder potentiell problematischen Hilfsstoffen:
Präparate | Arzneiform | Stärke | Problematische Hilfsstoffe |
SULTANOL® | Inhalationslösung | 5 mg/ml | Benzalkoniumchlorid |
SULTANOL® Diskus | Pulver zur Trockeninhalation | 200 microg. pro Dosis | Lactose |
NOVOLIZER SALBUTAMOL Meda® | Pulver zur Trockeninhalation | 100 microg. pro Dosis | Lactose |
Die Fachinformationen wurden 02/2021 aufgerufen (https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/).
Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)
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Bronchienerweiterung bei intermittierendem Asthma oder obstruktiver Bronchitis |
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Akuter Asthmaanfall |
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GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.
GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.
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Häufig (1-10 %): Tremor, Kopfschmerzen, Tachykardie, Nervosität
Gelegentlich (0,1-1 %): Schwindelgefühl, Palpitation, Irritationen im Mund- und Rachenbereich, Muskelkrämpfe, lokale Reizerscheinungen wie Husten
Selten (0,01-0,1 %): Hypokaliämie, periphere Vasodilatation
Sehr selten (<0,01 %): Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Urticaria, Bronchospasmus, Hypotonie und Kollaps, Lactatazidose, Hyperaktivität, kardiale Arrhythmien einschließlich Vorhofflimmern, supraventrikuläre Tachykardien und Extrasystolen, paradoxer Bronchospasmus
Häufigkeit nicht bekannt: Myokardischämie
Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
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Die vollständige Auflistung aller Gegenanzeigen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Beachten Sie das Stufenschema der aktuell gültigen Leitlinie der Global Initiative for Asthma (GINA) (https://ginasthma.org/gina-reports/).
Bei Verabreichung eines β2-Sympathomimetikums an Kinder unter 1 Jahr sollten eine eventuelle Zunahme von Dyspnoe und/oder (vorübergehende) Hypoxämie aufgrund eines gegenteiligen Effekts der Entspannung der Bronchusmuskulatur berücksichtigt werden.
Kurzwirkende Sympathomimetika werden bei (anfallsartiger) Bronchokonstriktion angewandt. Sie haben als Monotherapie keinen oder eventuell einen ungünstigen Effekt auf die bronchiale Hyperreaktivität.
Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://aspregister.basg.gv.at/).
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Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.
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Selektive Beta2-Adrenozeptoragonisten | ||
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Foradil®, Forair®, Oxis®, Novolizer®
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R03AC13 | |
Serevent®
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R03AC12 | |
Bricanyl®
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R03AC03 |
Sympathomimetika in Kombination mit Corticosteroiden oder anderen Mitteln, exkl. Anticholinergika | ||
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Foster®, Formodual®
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R03AK08 | |
Symbicort®
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R03AK07 | |
Flutiform®
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R03AK11 | |
Relvar Ellipta®
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R03AK10 | |
Seretide®, diverse Generika
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R03AK06 |
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