Pharmakodynamik

Pharmakokinetik bei Kindern

Polystyrolharze sind unlöslich und werden nicht resorbiert.

Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

• Hyperkaliämie
  • Oral
    • On-label
  • Rektal
    • On-label

• Prävention der Hyperkaliämie bei Chemotherapie
  • Oral/Rektal
    • Off-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Präparate im Handel

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

1 g Pulver enthält 100 mg Natrium

Dosierungen

Hyperkaliämie; Prävention der Hyperkaliämie bei Chemotherapie

Oral 1 Monat bis 18 Jahre [1] [2] [3] 0,5 - 1 g/kg/Tag in 3 Dosen. Max: 60 g/Tag. Maximale Einzeldosis: 20 g/Dosis. Anwendungshinweis: Zur oralen Verabreichung das Pulver in ein Glas Wasser, Tee oder Erfrischungsgetränk geben und sitzend oder stehend unverzüglich trinken. Nicht in Fruchtsäfte geben, da diese über einen hohen Kaliumgehalt verfügen. In Abhängigkeit von der Kaliumaufnahme Rektal 0 Jahre bis 18 Jahre [1] [2] [3] 0,5 - 1 g/kg/Tag in 3 Dosen. Max: 120 g/Tag. Maximale Einzeldosis: 40 g/Dosis. Bei Kindern ist bei der rektalen Verabreichung besondere Sorgfalt erforderlich, da eine Überdosierung oder ungeeignete Verdünnung zu einer Stauung des Harzes führen kann. Nach der Retention des Einlaufs wird der Dickdarm mit warmem Wasser gespült, um sicherzustellen, dass das Harz ausreichend entfernt wird.

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.

GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Verstopfung. Nach rektaler Verabreichung insbesondere bei Kindern Darmverschluss und Koprostase aufgrund von Stauung und Ablagerung des Harzes und Darmblutungen bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit niedrigem Geburtsgewicht.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Sehr selten (< 0,01%): gastrointestinale Stenosen und Ischämie, ischämische Kolitis, Ulzerationen oder Nekrosen des Gastrointestinaltrakts, die zu einer Darmperforation führen können, die manchmal tödlich verläuft.

Häufigkeit nicht bekannt: Natriumretention, Hypernatriämie, Hypokaliämie, Hypokalcämie und damit zusammenhängende klinische Manifestationen; Hypomagnesiämie. Akute Bronchitis und/oder Bronchopneumonie im Zusammenhang mit der Inhalation von Natriumpolystyrensulfonat-Partikeln. Magen-Darm-Unverträglichkeit, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen und Obstipation.

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Kontraindikationen bei Kindern

• orale Verabreichung an Neugeborene
• orale und rektale Verabreichung an Frühgeborene mit einem Gestationsalter <28 Wochen oder an Neugeborene mit eingeschränkter Darmmotiliät

 

Kontraindikationen allgemein

• Serum-Kaliumspiegel < 5 mmol/L
• Hypernatriämie einschließlich erheblicher Natriumretention
• obstruktive Darmerkrankungen
• eingeschränkte Darmmotilität
• gleichzeitige Gabe von Sorbitol

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Natrium-, Kalium- und Calcium-Serumspiegel regelmäßig kontrollieren. CAVE: Obstipation. Bei Neugeborenen und Kindern ist bei der rektalen Verabreichung besondere Sorgfalt erforderlich, da eine Überdosierung oder ungeeignete Verdünnung zu einer Stauung und Ablagerung des Harzes im Darm führen kann; aufgrund des Risikos einer Darmblutung oder von kolischen Nekrosen ist bei Frühgeborenen oder Kleinkindern mit niedrigem Geburtsgewicht besondere Vorsicht erforderlich. Nach der Retention des Einlaufs ist der Dickdarm gut zu spülen, um sicherzustellen, dass das Harz ausreichend entfernt wird. Zur rektalen Anwendung wird Resonium A Pulver in 10%iger wässriger Dextroselösung gelöst. Vor dem Einführen ist ein Spüleinlauf zu machen.

Wenn eine Natriumrestriktion nötig ist, ist das Calciumsalz zu bevorzugen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://aspregister.basg.gv.at/).

Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

• VARIA
• ALLE ÜBRIGEN THERAPEUTISCHEN MITTEL

ALLE ÜBRIGEN THERAPEUTISCHEN MITTEL

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Antidote
	Flumazenil Anexate®, diverse Generika	V03AB25
	Kaliumjodid Kaliumjodid G.L.®	V03AB21
	Naloxon Nyxoid®	V03AB15
	Protamin	V03AB14
	Sugammadex Bridion®	V03AB35

Eisen-Chelatbildner
	Deferasirox Exjade®	V03AC03
	Deferipron Ferriprox®	V03AC02
	Deferoxamin Desferal®	V03AC01

Mittel zur Behandlung der Hyperkaliämie und Hyperphosphatämie
	Sevelamer Renvela®, Sevelamercarbonat, diverse Generika	V03AE02

Entgiftungsmittel für die Behandlung mit Zytostatika
	Folinsäure Calciumfolinat, Leucovorin, diverse Generika	V03AF03
	Rasburicase Fasturtec®	V03AF07

Referenzen

1. Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, SPC Sorbisterit (RVG 10261) 13-03-2020, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
2. Kamps WA et al, Werkboek ondersteunende behandeling kinderoncologie [Arbeitsbuch supportive Therapie Kinderonkologie], VU Uitgeverij,, 2005
3. Sanofi-Aventis Netherlands BV, SPC Resonium A (RVG 08071) 26-11-2018, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
4. sanofi-aventis GmbH, SmPC Resonium A Pulver (15.583), aufgerufen am 03.07.2023, https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/

Änderungsverzeichnis

• 18 Dezember 2023 14:58: Neue Monographie

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)

Überdosierung