Patiromer

Wirkstoff
Patiromer
Handelsname
Veltassa®
ATC-Code
V03AE09
Dosierungen
Nierenfunktionsstörungen

Darreichungsformen und Hilfsstoffe
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen
Pharmakodynamik und -kinetik

Zulassung
Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
Referenzen
Änderungsverzeichnis

Pharmakodynamik

Patiromer ist ein nicht resorbierbares Kationenaustauschpolymer, das einen Calciumsorbitolkomplex als Gegenion enthält. Patiromer erhöht die fäkale Kaliumausscheidung, indem es Kalium im Lumen des Gastrointestinaltrakts bindet. Dies führt zu einer Senkung der Konzentration des freien Kaliums im Gastrointestinallumen und so zu einer Verringerung des Serumkaliumspiegels.

Pharmakokinetik bei Kindern

Es sind keine spezifischen Informationen für Kinder vorhanden.

Zulassung der Dosierungsempfehlungen in Kindermedika.at

  • Hyperkaliämie
    • Oral
      • On-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Oral, Behandlung einer Hyperkaliämie
Jugendliche ≥ 12 Jahre - 18 Jahre:
Anfangsdosis: 4 g Patiromer 1x täglich; basierend auf Serumkaliumspiegel und gewünschtem Zielbereich bis max. 25,2 g täglich anpassen

(SmPC Veltassa) 

Die aktuellen Fachinformationen können unter https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/veltassa#product-info abgerufen werden.

Präparate im Handel

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 1 g; 8,4 g; 16,8 g

Patiromer ist im Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Form von Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex Calcium) enthalten. Die angegebene Stärke bezieht sich auf Patiromer.

Anwendungshinweis:

Die Einnahme der Suspension zum Einnehmen kann zu einer Mahlzeit oder unabhängig davon erfolgen; sie sollte im Abstand von 3 Stunden zu anderen oral einzunehmenden Arzneimitteln erfolgen.

Für Kinder potentiell problematische Hilfsstoffe:

Das Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthält Sorbitol

Detaillierte Informationen zu einzelnen Präparaten entnehmen Sie bitte den Fachinformationen.

Weitere praktische Informationen/ Verfügbarkeit

Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)

Dosierungen

Hyperkaliämie
  • Oral
    • 12 Jahre bis 18 Jahre
      [1]
      • 4 g/Tag in 1 Dosis. Max: 25,2 g/Tag

      • Tagesdosis je nach Serumkaliumspiegel und gewünschtem Zielbereich in wöchentlichen oder auch längeren Intervallen anpassen

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Keine Informationen zur Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung vorhanden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Das Nebenwirkungsprofil bei Kindern ab 6 Jahren stimmte weitgehend mit dem bei Erwachsenen überein. Nebenwirkungen wurden insgesamt bei 4 Teilnehmenden beobachtet: bei 3 in der Altersgruppe 12 bis < 18 Jahre und bei 1 in der Altersgruppe 6 bis < 12 Jahre. Bei 2 dieser Teilnehmenden traten Nebenwirkungen auf, die zur Systemorganklasse „Störungen des Gastrointestinaltrakts“ zählen, d. h. Diarrhö, Obstipation, häufige Darmentleerungen und Flatulenz. Die übrigen Nebenwirkungen des Arzneimittels waren erhöhte Calciumwerte im Blut und Hypokaliämie. Diese waren alle nicht schwerwiegende Nebenwirkungen und leicht bis moderat ausgeprägt. (SmPC Veltassa)

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Häufig (1-10%): Hypomagnesiämie, Obstipation, Diarrhö, Abdominalschmerz, Übelkeit, Flatulenz

Gelegentlich (0,1-1%): Erbrechen

Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit (Hautausschlag, Urtikaria, leichte bis mittelschwere Schwellungen in der Mundhöhle und an den Lippen)

Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Kontraindikationen allgemein

Neben Überempfindlichkeiten gegen den Wirkstoff oder einen sonstigen Bestandteil sind keine weiteren Kontraindikationen bekannt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://www.ema.europa.eu).

Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

ALLE ÜBRIGEN THERAPEUTISCHEN MITTEL

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Antidote

Flumazenil

Anexate®, diverse Generika
V03AB25
V03AB33

Kaliumjodid

Kaliumjodid G.L.®
V03AB21
V03AB17

Naloxon

Nyxoid®
V03AB15

Natriumthiosulfat

Pedmarqsi®
V03AB06

Physostigmin

Anticholium®
V03AB19
V03AB14

Sugammadex

Bridion®
V03AB35
Eisen-Chelatbildner

Deferasirox

Exjade®
V03AC03

Deferipron

Ferriprox®
V03AC02

Deferoxamin

Desferal®
V03AC01
Mittel zur Behandlung der Hyperkaliämie und Hyperphosphatämie
V03AE07

Polystyrolsulfonsäure

Resonium A®
V03AE01

Sevelamer

Renvela®, Sevelamercarbonat, diverse Generika
V03AE02
Entgiftungsmittel für die Behandlung mit Zytostatika

Folinsäure

Calciumfolinat, Leucovorin, diverse Generika
V03AF03

Rasburicase

Fasturtec®
V03AF07
Mittel zur Behandlung der Hypoglykämie
V03AH01

Referenzen

  1. Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France , SmPC Veltassa (EU/1/17/1179) 11-6-2024, www.ema.europa.eu
  2. Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France, SmPC Veltassa Pulver z Herstellung e Suspension z Einnehmen (EU/1/17/1179/001-011) Rev 6, 11-06-2024, www.ema.europa.eu

Änderungsverzeichnis

  • 15 Oktober 2026 09:48: Neue Monographie

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)


Überdosierung