Kombination aus einem nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI; Emtricitabin) und einem Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NtRTI; Tenofoviralafenamid) und einem nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI; Rilpivirin). Tenofoviralafenamid ist ein Prodrug von Tenofovir. Emtricitabin und Tenofovir wirken spezifisch sowohl gegen HIV-1, HIV-2 als auch gegen das Hepatitis-B-Virus. Rilpivirin ist ein nicht-kompetitiver Hemmer der reversen Transkriptase von HIV-1.
Keine Information
Filmtabletten 200 mg/25 mg/25 mg (Emtricitabin/ Rilpivirin/ Tenofoviralafenamid)
Die Filmtabletten enthalten Emtricitabin, Rilpivirinhydrochlorid und Tenofoviralafenamidfumarat. Die angegebene Stärke bezieht sich auf Emtricitabin, Rilpivirin und Tenofoviralafenamid.
Anwendungshinweis:
Die Einnahme der Filmtabletten sollte zum Essen erfolgen.
Für Kinder potentiell problematische Hilfsstoffe:
Die Filmtabletten enthalten: Lactose, Polysorbat 20
Detaillierte Informationen zu einzelnen Präparaten entnehmen Sie bitte den Fachinformationen.
Meldungen zu Vertriebseinschränkungen von Arzneispezialitäten in Österreich (BASG)
Behandlung HIV-Infektion |
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Kreatininclearance ≥ 30 ml/min: Keine Dosisanpassung erforderlich
Kreatininclearance < 30 ml/min: Anwendung aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen
Die Nebenwirkungen bei Kindern ≥ 12 Jahren entsprechen denen von Erwachsenen.
Sehr häufig (≥ 10%): Erhöhtes Gesamtcholesterin (nüchtern), erhöhtes LDL-Cholesterin (nüchtern), Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, erhöhte Pankreas-Amylase-Werte, erhöhte Transaminasen (AST und/oder ALT)
Häufig (1-10%): Verminderte Leukozytenanzahl, Abnahme des Hämoglobins, verminderte Thrombozytenanzahl, verminderter Appetit, erhöhte Triglyceride (nüchtern), Depression, abnorme Träume, Schlafstörungen, depressive Verstimmung, Schläfrigkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, erhöhte Lipase-Werte, abdominelle Beschwerden, trockener Mund, Blähungen, Diarrhoe, erhöhtes Bilirubin, Hautausschlag, Müdigkeit
Gelegentlich (0,1-1%): Anämie, Immun-Reaktivierungs-Syndrom, Verdauungsstörungen, schwere Hautreaktionen mit systemischen Symptomen, Angioödem, Pruritus, Urtikaria, Arthralgie
Die vollständige Auflistung aller unerwünschten Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.
Allgemeine Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen entnehmen Sie bitte den aktuellen Fachinformationen (https://www.ema.europa.eu).
Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.
In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.
Nukleoside und Nukleotide, exkl. Inhibitoren der Reversen Transkriptase | ||
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Zovirax®, diverse Generika
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J05AB01 | |
Cymevene®
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J05AB06 | |
Veklury®
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J05AB16 | |
Valtrex®, Viropel®
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J05AB11 | |
Valcyte®
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J05AB14 |
Nukleosidale und nukleotidale Inhibitoren der Reversen Transkriptase | ||
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Ziagen®
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J05AF06 | |
Baraclude®
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J05AF10 | |
Epivir®, Zeffix®, Generika
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J05AF05 | |
Viread®
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J05AF07 | |
Retrovir®
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J05AF01 |
Nicht-Nukleosidale Inhibitoren der Reversen Transkriptase | ||
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Intelence®
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J05AG04 | |
Viramune®, Generika
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J05AG01 |
Neuraminidasehemmer | ||
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Tamiflu®
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J05AH02 | |
Relenza®
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J05AH01 |
Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen | ||
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Kivexa®
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J05AR02 | |
J05AR20 | ||
Dovato®
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J05AR25 | |
Truvada®
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J05AR03 | |
Kaletra®
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J05AR10 |
Andere antivirale Mittel | ||
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Tivicay®
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J05AX12 | |
Isentress®
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J05AX08 |
Antivirale Mittel zur Behandlung von Hepatitis C Infektionen | ||
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Maviret®
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J05AP57 | |
Epclusa®
|
J05AP55 |